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一種使用機(jī)器學(xué)習(xí)來發(fā)現(xiàn)其他尚未開發(fā)的具有治療價值的非活性成分的方法

倩倩 ? 來源:互聯(lián)網(wǎng)分析沙龍 ? 2020-05-21 09:56 ? 次閱讀

普通藥物包含添加到藥丸中的八種“非活性”成分的混合物,以使其味道更好,持續(xù)時間更長,并使其中的活性成分穩(wěn)定。這些添加劑中的一些現(xiàn)在正在密切關(guān)注它們在某些患者中引起過敏反應(yīng)的能力。但是現(xiàn)在,麻省理工學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),另外兩種無效成分實際上可以增強(qiáng)藥物強(qiáng)度,從而使某些患者受益。

在3月17日發(fā)表在《Cell Reports》上的一項研究中,研究人員報告說,維生素A棕櫚酸酯(一種常見的補(bǔ)充劑)和樹膠樹脂(一種流行的用于藥片和口香糖的上光劑)可以使數(shù)百種藥物從凝血劑和抗衰老劑中更加有效。 -非處方止痛藥的抗癌藥。他們還概述了一種使用機(jī)器學(xué)習(xí)來發(fā)現(xiàn)其他尚未開發(fā)的具有治療價值的非活性成分的方法。

該研究的資深作者,機(jī)械工程學(xué)系助理教授,布萊根婦女醫(yī)院的腸胃病學(xué)家Giovanni Traverso說:“任何攝入的物質(zhì)都有潛在的作用,但要在分子水平上追蹤這種作用可能是一項艱巨的努力。”“機(jī)器學(xué)習(xí)為您提供了縮小搜索空間的方法?!?/p>

研究人員選擇將精力集中在體內(nèi)兩種在藥物輸送中發(fā)揮巨大作用的蛋白質(zhì)上:轉(zhuǎn)運蛋白P-糖蛋白(P-gp)和代謝蛋白UDP-葡萄糖醛糖基轉(zhuǎn)移酶2B7(UGT2B7)。一種或兩種都涉及調(diào)節(jié)美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的近1900種藥物中20%的作用。

研究人員想知道,是否有FDA批準(zhǔn)的800種食品和藥物添加劑中的任何一種會歪曲這兩種蛋白質(zhì)的功能。手工篩選所有800種化合物將是乏味且昂貴的。因此,他們建立了一個計算機(jī)平臺來為他們完成工作,并采用了制藥公司用來排除藥物相互作用的方法。

他們?yōu)橄到y(tǒng)提供了FDA的800種無效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu),以及數(shù)百萬種已知會干擾酶功能的藥物和其他化合物。然后,他們要求該平臺預(yù)測哪些食品和藥物添加劑最有可能破壞P-gp和UGT2B7并通過使更多藥物進(jìn)入體內(nèi)(例如P-gp)或減慢其出口來改變藥物的效力,例如UGT2B7。

機(jī)器學(xué)習(xí)使研究人員能夠快速比較數(shù)百萬種藥物和非活性成分,從而確定最有可能產(chǎn)生作用的添加劑。出現(xiàn)了兩個最佳候選物:維生素A棕櫚酸酯(作為P-gp的預(yù)期抑制劑)和松香酸(作為樹膠液中的樹膠)的成分(作為UGT2B7的預(yù)期抑制劑),是樹膠中的一種成分。

接下來,研究人員開始在實驗室中對計算機(jī)的預(yù)測進(jìn)行物理測試。在一個實驗中,他們給小鼠維生素A強(qiáng)化的水,然后給予正常劑量的血凝塊華法林。通過簡單的驗血,他們證實小鼠吸收了更多的30%的藥物,這有力地表明維生素A改善了華法林的吸收。

在第二個實驗中,他們用一小塊豬肝處理了一種由于UGT2B7消化而失去熒光能力的物質(zhì)。加入松香酸后,該物質(zhì)繼續(xù)發(fā)出熒光。藥物開發(fā)人員使用該測試來確認(rèn)藥物可作為酶抑制劑,在這里,研究人員證實,松香酸實際上已像預(yù)期的那樣靶向UGT2B7。Traverso說,盡管沒有實際的藥物經(jīng)過測試,但結(jié)果表明,如果將樹膠樹脂與布洛芬這樣的常見止痛藥一起服用,它可以增加其強(qiáng)度,就像維生素A在小鼠中對華法林的作用一樣。

機(jī)器學(xué)習(xí)方法越來越有助于識別和設(shè)計新藥。在最近的發(fā)現(xiàn)中,麻省理工學(xué)院的研究人員使用深度學(xué)習(xí)算法在“藥物再利用中心”中找到了一種全新的抗生素,該數(shù)據(jù)庫是已批準(zhǔn)或正在審查供人類使用的化合物的數(shù)據(jù)庫。由于該算法對細(xì)菌殺滅劑的外觀沒有先入為主的想法,因此將該化合物隱藏起來作為一種建議的糖尿病治療方法被發(fā)現(xiàn)。

就像藥物再利用樞紐一樣,F(xiàn)DA的非活性成分清單對藥物開發(fā)者來說是一大吸引力。這項研究的主要作者,麻省理工學(xué)院科赫綜合癌癥研究所的瑞士國家科學(xué)基金會博士后丹尼爾·里克說,這些成分已經(jīng)上市,即使它們尚未被批準(zhǔn)用于新用途。如果發(fā)現(xiàn)了有希望的生物學(xué)關(guān)聯(lián),則可以迅速將發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移到臨床試驗中。相比之下,測試實驗室合成或發(fā)現(xiàn)的新分子的安全性可能需要花費數(shù)年時間。

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