2月8日，中國輔助生殖基因檢測創新企業貝康醫療（蘇州貝康醫療股份有限公司）在香港聯交所主板正式掛牌上市。超額配售權行使前發行約6666.7萬股，募集資金總額約18.2億港元，發售價為每股27.36港元，超額認購達402.8倍，總市值達84.14億港元。

蘇州貝康醫療股份有限公司是NGS（“Next-generation“ sequencing technology，二代基因測序技術）細分市場—基因技術輔助生殖領域的領軍龍頭企業，致力于高通量測序技術在生育健康領域的研發和臨床應用。其基因檢測試劑盒產品覆蓋了從孕前、產前到新生兒全生育周期，產品管線涵蓋了植入前階段、產前階段和產后階段，擁有5款檢測試劑盒和4種器械及儀器，高瓴為其重要投資人。

高瓴創始人張磊在1月份的亞洲金融論壇中表示，后疫情時代，高瓴最大的投資仍然在中國醫療行業。

據了解，高瓴已在全球范圍內完成在創新藥、醫療器械、醫療服務、醫藥外包、醫藥零售等領域形成完整布局，跨階段、跨地域、跨行業投資了200多家企業，其中中國企業超過100家，投資額近2000億元。

貝康醫療由梁波博士2010年創立于蘇州，公司主攻第三代試管嬰兒基因檢測試劑盒。

2004年6月，梁波獲得中山大學數學與應用數學專業學士學位，之后出國深造，并在2007年8月拿到澳大利亞墨爾本大學信息科技碩士學位。畢業后，他曾擔任蘇州超云董事及總經理、本溪醫檢所董事、山東醫檢所的董事長以及蘇州拉曼醫療器械有限公司的總經理，履歷豐富。

貝康醫療是中國唯一一家獲批的三代試管嬰兒基因檢測試劑盒生產商。所謂“第三代”試管嬰兒技術，也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，是指在IVF-ET（體外受精-胚胎移植）的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，排除染色體異常和基因遺傳病的方法。

2020年2月，貝康醫療的三代試管產品即PGT-A試劑盒（胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒）作為三類“創新醫療器械”獲國家藥監局注冊，標志著中國受監管的三代試管嬰兒市場誕生。

招股書顯示，該產品已獲批準用于35歲或以上女性、此前經歷三次或以上試管嬰兒植入失敗、曾自然流產或異常妊娠三次或以上、此前生育過染色體異常患兒的夫婦或存在染色體異常的夫婦。

為了讓更多老百姓能夠通過基因檢測技術以更低的成本、更安全的保障生育一個健康的孩子，貝康醫療為每一個PGT-A檢測都提供了最高限額40萬元的商業保險，為每個使用三代試管技術的家庭解除后顧之憂。

目前，貝康醫療憑借在PGT領域中的核心優勢，已經打造了覆蓋孕前、產前、新生兒的三級預防體系的全生育周期產品線。貝康醫療的目標是幫助中國5000萬不孕不育的患者“能生”，讓攜帶家族遺傳病基因的患者“優生”，讓中國沒有“難生”的孩子。

股東方面，IPO前，貝康醫療創始人梁波直接及通過貝康投資共持股45.66%，博華資本合計持股11.09%，為最大外部機構股東，中誠方圓二期持股為7.59%，高瓴資本持股6.82%，元禾原點持股為6.15%，蘇州新建元持股為5.71%等。

2018、2019年及2020前三季度，貝康醫療營收分別錄得人民幣3348.7萬元、5627.6萬元和5783.9萬元。

貝康醫療此次IPO募集資金18億港元，將主要用于公司核心產品貝康醫療PGT-A試劑盒及PGT-M試劑盒，升級現有生產機器及設備，采購及安裝核心產品所需的新型自動化操作設備及機械，以及其他基因檢測試劑盒產品的開發、臨床試驗及注冊申報。

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