當?shù)貢r間 6 月 15 日,美國生物技術(shù)公司 Capsida Biotherapeutics(簡稱 Capsida)與生物制藥公司 CRISPR Therapeutics(簡稱 CRISPR)簽訂協(xié)議,宣布兩家公司建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,共同研究、開發(fā)、制造和商業(yè)化體內(nèi)基因編輯療法。
其中包含利用工程化腺相關(guān)病毒(AAV)載體治療遺傳性肌萎縮側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)和弗里德賴希隱性遺傳運動失調(diào)癥(Friedreich‘s ataxia,F(xiàn)A)。
ALS 又稱漸凍人癥,由中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)控制骨骼肌的運動神經(jīng)元退化所致,由于上、下運動神經(jīng)元退化和死亡,肌肉逐漸衰弱、萎縮,大腦逐漸喪失控制運動的能力,最終會造成發(fā)音、吞咽,以及呼吸上的障礙。ALS 患者通常在中老年時期發(fā)病,發(fā)病后平均生存期為 3~4 年,大多死于呼吸衰竭,像著名物理學家霍金那樣患病后能再活 50 多年的患者非常稀少。
FA 是一種罕見的遺傳性疾病,在其神經(jīng)纖維中,脊髓和周圍神經(jīng)退化,變得更薄。該疾病通常始于兒童期并導致肌肉協(xié)調(diào)受損,變得笨拙、運動能力和感覺功能受損,隨著時間的推移會繼續(xù)惡化,進展速度因人而異,不同程度地影響患者的預期壽命。
根據(jù)協(xié)議,CRISPR 負責基因編輯相關(guān)工作,Capsida 負責進行衣殼設(shè)計。
Capsida 是一家嶄新的公司,脫離隱秘模式距今不到兩個月。
今年 4 月底,Capsida 宣布了與艾伯維(AbbVie)的多年戰(zhàn)略合作與期權(quán)協(xié)議,旨在開發(fā)針對嚴重神經(jīng)退行性疾病的靶向基因療法。為此,艾伯維提供 9000 萬美元的預付款和股權(quán)投資。除此之外 Capsida 還獲得了來自兩家風投公司 Versant Ventures 和 Westlake Village BioPartners 共計 5000 萬美元的 A 輪融資。
Capsida 備受青睞,歸功于它的 AAV 工程平臺。該平臺旨在解決此前基因治療藥物靶向不精準的問題,其生成的帽狀體針對特定組織類型進行了優(yōu)化,限制了對與目標疾病無關(guān)的組織和細胞類型的轉(zhuǎn)導,從而提高了基因治療藥物的療效和安全性。
它還能利用機器學習、結(jié)構(gòu)生物學、非人靈長類動物模型和人體組織模型,篩選數(shù)十億個工程化病毒衣殼,以使其能夠精確定位所需的組織類型。
AAV 工程平臺源于 Capsida 的聯(lián)合創(chuàng)始人 Viviana Gradinaru 博士實驗室的突破性研究,她是加州理工學院神經(jīng)科學和生物工程教授、遺產(chǎn)醫(yī)學研究所研究員,以及加州理工學院天橋和 Chrissy Chen 神經(jīng)科學研究所的分子和細胞神經(jīng)科學中心主任。
2005 年,Gradinaru 開始在斯坦福大學與神經(jīng)科學家 Karl Deisseroth 一起攻讀博士學位,并開發(fā)了一些工具來探測深層腦刺激(DBS)的機制,或?qū)⒂绊懪两鹕』颊摺+@得博士學位后,她在加州理工學院擔任助理教授,并開發(fā)了 PARS-CLARITY,為當今世界各地需要結(jié)合用到顯微鏡和分子成像的研究人員提供了有力幫助。
Gradinaru 跨學科的才能使她在當今杰出的年輕科學家中占有一席之地。作為加州理工學院神經(jīng)科學和生物工程教授,她開發(fā)了精確控制活體動物腦細胞活動的方法,探索了帕金森病深部腦刺激的神經(jīng)元基礎(chǔ),揭示了睡眠障礙背后的神經(jīng)回路,并塑造了用于基因治療的先進載體。
與星形膠質(zhì)細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞和其他 CNS 細胞類型相比,Gradinaru 為 Capsida 帶來的工程化衣殼已顯示出顯著增強的神經(jīng)元組織趨向性,從而展示了治療相關(guān)疾病的治療潛力,其性能超過了第一代基于 AAV9 的療法。
“ Capsida 的 AAV 工程平臺和 CRISPR Therapeutics 的基因編輯平臺的結(jié)合,有可能為神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者提供變革性的基因編輯療法。” CRISPR 首席執(zhí)行官 Samarth Kulkarni 表示,“這種新的合作伙伴關(guān)系,是我們整合創(chuàng)新和互補技術(shù)以釋放我們核心平臺全部潛力的整體戰(zhàn)略的又一步。”
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原文標題:CRISPR聯(lián)手加州理工AAV初創(chuàng),共同開發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因編輯療法
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