近日，DEKRA德凱廣州醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室順利獲得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）批準(zhǔn)，擴(kuò)大了醫(yī)療設(shè)備的認(rèn)可范圍，包括IEC、EN、BS、ISO、ANSI/AAMI、CAN/CSA、GB和YY等80余項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。

CNAS是國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）和亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（APLAC）的成員之一。此次CNAS擴(kuò)項(xiàng)獲批充分肯定了DEKRA德凱廣州醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)服務(wù)技術(shù)能力，同時(shí)提高了DEKRA德凱廣州醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室的國(guó)際互認(rèn)度。作為擁有兩家歐盟醫(yī)療指令公告機(jī)構(gòu)（Notified Body，荷蘭 0344 和德國(guó)0124）的檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，DEKRA德凱可以為醫(yī)療器械企業(yè)出口貿(mào)易提供更優(yōu)質(zhì)便利的服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)室的CNAS認(rèn)可范圍

涵蓋（但不限于）以下醫(yī)療設(shè)備

醫(yī)用電氣設(shè)備 安全通用要求IEC 60601-12012+A2:2020,

EN 60601-12013+A12:2014,

ANSI/AAMI ES60601-1,

CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14,

GB 9706.1-2007、GB 9706.1-2020

醫(yī)用電氣設(shè)備 電磁兼容性

IEC 60601-1-22020,

EN 60601-1-2:2015,

BS EN 60601-1-2:2015

醫(yī)用電氣設(shè)備 可用性

IEC 60601-1-62013+A2:2020,

EN 60601-1-62015,

CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-6A:11,

IEC 62366-12020,

EN 62366-12020,

CSA IEC 62366-1:15 (R2020),

ANSI/AAMI/IEC 62366-1: 2015+A1:2020,

YY/T 1474-2016

醫(yī)用電氣設(shè)備 報(bào)警系統(tǒng)

IEC 60601-1-82012,

EN 60601-1-82013,

ANSI/AAMI/IEC 60601-1-82012,

CAN/CSAC22.2 No.60601-1-8-08+A1:2014,

YY 0709-2009

醫(yī)用電氣設(shè)備 環(huán)境意識(shí)與設(shè)計(jì)

IEC 60601-1-92013+A2:2020,

EN 60601-1-92013,

CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-9:15

醫(yī)用電氣設(shè)備 生理閉環(huán)控制器系統(tǒng)

IEC 60601-1-102013+A2:2020,

EN 60601-1-102015,

CSA C22.2 No. 60601-1-10A:09 (R2020)

醫(yī)用電氣設(shè)備 家用環(huán)境

IEC 60601-1-112020,

EN 60601-1-11:2015,

ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015,

CSA-C22.2 No.60601-1-11:15

醫(yī)用電氣設(shè)備 緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境

IEC 60601-1-122020,

EN 60601-1-122020,

ANSI/AAMI/IEC 60601-1-12:2016,

CSA-C22.2 No.60601-1-12:15(R2020)

神經(jīng)和肌肉刺激器

IEC 60601-2-102016,

EN 60601-2-102016,

CAN/CSAC22.2 No.60601-2-102018

內(nèi)窺設(shè)備

IEC 60601-2-18:2009,

EN60601-2-18:2015,

CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-18:11

自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì)

IEC 80601-2-30:2018,

EN IEC 80601-2-30:2019,

ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018,

CSA C22.2 No. 80601-2-30:19

超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備

IEC 60601-2-372015,

EN 60601-2-372015,

CSA-C22.2 No. 60601-2-372019,

GB 9706.237-2020

手術(shù)燈和診斷燈

IEC 60601-2-412013,

EN 60601-2-412011+A1:2015

多功能病人監(jiān)護(hù)設(shè)備

IEC 80601-2-49:2018,

EN IEC 80601-2-49:2019

臨床體溫計(jì)

ISO 80601-2-562018,

EN ISO 80601-2-562020

體溫篩查設(shè)備

IEC 80601-2-59:2017,

EN IEC 80601-2-59:2019,

CSA C22.2 No. 80601-2-59:10

牙科設(shè)備

IEC 80601-2-60:2019,

EN IEC 80601-2-60:2020,

CSA C22.2 No. 80601-2-60:14

制氧機(jī)

ISO 80601-2-69:2014,

ISO 80601-2-69:2020,

EN ISO 80601-2-69:2014,

CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-69:16

康復(fù)機(jī)器人

IEC 80601-2-78:2019,

EN IEC 80601-2-78:2020,

ANSI/AAMI/IEC 80601-2-78:2020,

CSA C22.2 No. 80601-2-78:19

家用光療設(shè)備IEC 60601-2-83:2019, EN IEC 60601-2-83:2020實(shí)驗(yàn)室用和體外診斷（IVD）設(shè)備 安全要求

IEC/EN 61010-1,

IEC/EN/CSA/UL 61010-2-010,

IEC/CSA 61010-2-051,

IEC/EN/CSA/UL 61010-2-081,

IEC/EN/CSA/UL 61010-2-101

實(shí)驗(yàn)室用和體外診斷（IVD）設(shè)備 電磁兼容性要求

IEC 61326-1:2012/EN 61326-1: 2013,

BS EN 61326-1:2013,

IEC 61326-1:2020,

IEC 61326-2-6:2012/EN 61326-2-6: 2013,

IEC 61326-2-6:2020,

BS EN 61326-2-6:2013

為什么選擇

DEKRA德凱醫(yī)療器械服務(wù)

廣泛的測(cè)試服務(wù)范圍電氣安全、性能、電磁兼容、無線連接、功能安全、網(wǎng)絡(luò)安全（IEC 62443-4-1 / 4-2, IEC 80001, UL 2900-2-1和IEC/TR 60601-4-5）、化學(xué)（RoHS/REACH）等。 廣泛的認(rèn)證服務(wù)范圍CE（MDR,IVDD和IVDR）認(rèn)證（兩家公告機(jī)構(gòu)：荷蘭0344和德國(guó)0124）、CB認(rèn)證、Inmetro認(rèn)證、NRTL認(rèn)證、QMS質(zhì)量體系（ISO 1348, MDSAP, TCP）等認(rèn)證。 其中MDR的資質(zhì)范圍覆蓋至III類醫(yī)療器械，IVDR的資質(zhì)范圍覆蓋至D類體外診斷設(shè)備。

關(guān)于DEKRA德凱

DEKRA德凱致力于安全近100年。1925年在德國(guó)柏林成立的德國(guó)機(jī)動(dòng)車監(jiān)督協(xié)會(huì)，現(xiàn)如今已是世界知名的第三方專業(yè)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。2020年，DEKRA德凱營(yíng)業(yè)總額達(dá)到約32億歐元，業(yè)務(wù)遍布世界6大洲60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，逾47000名員工致力于為路途中、工作中以及家居中的安全提供獨(dú)立的專家服務(wù)。這些服務(wù)包含：車輛檢測(cè)、理賠與專家評(píng)估、產(chǎn)品測(cè)試、工業(yè)檢測(cè)、咨詢、審核、培訓(xùn)及臨時(shí)雇傭。2025年DEKRA德凱將迎來成立100周年，其愿景是“成為安全、可靠、可持續(xù)世界里的全球合作伙伴。”