01 導讀

共價有機框架（COF）是一類二維和三維（2D和3D）結晶多孔材料，由通過共價鍵連接的有機結構單元組成。COFs具有密度低、穩定性強、孔隙率高等諸多優點，已成為材料科學的前沿研究對象，在氣體儲存和分離等各個領域顯示出許多潛在應用，例如光電器件、催化和有機電極。

特別是由具有共軛鍵的平面芳族單體制成的二維COF，沿二維COF層的平行和垂直方向均表現出π電子離域，促進了電荷傳輸，這種結構特征使2D COF在有機電子學中具有巨大潛力。相比之下，3D COFs通常具有相互連接的孔結構、優越的表面積和完全暴露的活性位點，但由于缺乏足夠的共軛3D構建塊，開發共軛3D MOF仍然是一項極其艱巨的任務。

02 成果背景

近日，J. Am. Chem. Soc.上發表了一篇題為“Conjugated Three-Dimensional High-Connected Covalent Organic Frameworks for Lithium?Sulfur Batteries”的文章。北京科技大學姜建壯教授和王康副教授等人基于8-connected的戊二烯D2h構件（DMOPTP）和4-connected的方形平面之間的縮合，獲得了兩個3D COF（3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2）。

研究表明，前一個結構單元的3D同芳族共軛結構與后一個連接單元的2D共軛結構相結合，從而使得π電子離域在兩個COF的框架上，最終得到了3.2-3.5×10-5S cm-1的離子電導率。值得注意的是，DMOPTP的3D剛性四棱柱形狀形成的雙重互穿的scu 3D拓撲結構和孔隙，使得3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2分別具有2340和1602 m2g-1的比表面積，實現了小分子儲存和質量傳質特性，最終作為鋰硫電池（LSB）的載硫材料，其性能超過了迄今為止報道的大多數有機LSB正極。

03 關鍵創新

（1）本文設計一種3D COF結構，其具有優異的電導率和電荷傳輸特性。

（2）作為LSB載硫材料，展現出了高的比容量和出色的倍率性能，具有高達500次的循環穩定性。

04 核心內容解讀

作者首先通過粉末X射線衍射（PXRD）實驗，驗證了3D-scu-COF-n（n=1, 2）的晶體結構。如圖1a，b 所示，兩種COF都顯示出結晶性質，根據PXRD圖譜進行精修，得到a=21.6?、b=36.0?、c=35.1?、α=96.9°、β=87.5°和γ=92.4°的晶胞參數，接近建議的模型。

3D-scu-COF-1被提議采用雙重互穿的scu拓撲結構，3D-scu-COF-2也采用雙重互穿scu拓撲結構，晶胞參數a=21.8 ?, b=37.0 ?, c=35.6 ?, α=96.7°, β=89.0°γ=92.4°。

同時，通過高分辨率透射電子顯微鏡（HR-TEM）測試進一步研究了兩種3D-scu-COF的結構，且通過N2吸附等溫線測量揭示了它們的微孔性質。根據非局部密度泛函理論（NLDFT）計算的孔徑分布表明3D-scu-COF-1的四種孔徑為1.2、1.6、1.9 和2.9 nm，3D-scu-COF-2的孔徑為1.1、1.7、2.1和3.0 nm（圖1c，d），與晶體結構預期的值一致。

此外，如圖1e，f所示，3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2均表現出高CO2吸收能力，優于相同條件下最先進的3D COF報告的值，這些結果不僅證實3D-scu-COF具有永久的孔隙結構，而且作為宿主材料在儲存小分子方面展現了應用潛力。

圖1a，b）3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2的PXRD。c，d）3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2的N2吸附-解吸等溫線。e）3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2的CO2和CH4吸附-解吸等溫線。@ Springer Nature

同時，進行電導率測量以評估3D-scu-COF的固有電導率（圖2a）。電流-電壓曲線顯示，3D-scu-COF-1的電導率為3.2×10-5S cm-1，3D-scu-COF-2 的電導率為3.5×10-5S cm-1，甚至可以與大多數半導體二維COF相媲美，表明它們由于其共軛結構性質而具有優異的導電性。

通過在真空條件下298 K的霍爾效應實驗進一步研究了它們的電學特性。圖2b所示，兩種COF均表現出高電荷密度，分別為4.0×1014和3.9×1014cm-3，從而導致3D-scu-COF-1的固有電導率為7.6×10-5S m-1，3D-scu-COF-2的固有電導率1.2×10-4S cm-1，與他們的電導率測量結果一致。此外，3D-scu-COF-1 和 3D-scu-COF-2 的霍爾電子遷移率估計為2.3和4.4 cm2V-1s-1，可與許多半導體2D COF相媲美。

為了深入了解這兩種COF的優異導電性，3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2的兩種模型化合物DMOPTP-TAPPy和DMOPTP-H2TAP 的電子結構，以及相關單體包括DMOPTP、TAPPy 和H2TAP通過密度泛函理論（DFT）計算進行了研究。圖2c展示了DMOPTP的π-電子定域軌道函數（π-LOL）。

可以看出，雖然DMOPTP具有由四個sp3碳原子分隔的芳香單元的3D四棱柱結構，但均勻的π電子離域覆蓋整個DMOPTP骨架，表明DMOPTP分子的3D同芳香共軛體系行為。此外，DMOPTP中四個sp3碳原子周圍的π鍵序值為0.19，進一步證實了DMOPTP的π電子離域性質。

因此，將一個3D同芳族共軛DMOPTP骨架與2D完全共軛TAPPy或H2TAP通過共軛-C=N-基團整合，從而產生具有擴大的π共軛系統的DMOPTP-TAPPy或DMOPTP-H2TAP（圖2d）。這反過來又決定了3D-scu-COF整個框架的π電子離域性質，并成為它們導電性增加的原因。

圖2 a）3D-scu-COF-1、3D-scu-COF-2和COF-300的電流-電壓曲線。b）3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2在298 K時的霍爾電子遷移率和電荷載流子密度。c）DMOPTP 的π-LOL。@ Springer Nature

本文所制備的3D-scu-COF被認為是LSBs中良好的載硫材料，為了評估它們的LSBs性能，通過熔體滲透工藝將硫引入兩種3D-scu-COF，制備復合S@3D-scu-COF-n（n=1, 2）。

為了測試S@3D-scu-COF-n正極的倍率性能，在0.2至5.0 C的電流密度下進行了恒電流充/放電測試（圖3a-c）。S@3D-scu-COF-1正極在0.2、0.5、1.0、2.0和5.0 C下分別實現1035、918、855、801和713 mAh g-1的可逆容量，明顯優于報道的2D COF基正極材料的比容量和倍率性能。

有趣的是，S@3D-scu-COF-2正極在0.2、0.5、1.0、2.0和5.0 C時的容量分別增加到1155、1021、941、873和757 mAh g-1，這些結果進一步揭示了S@3D-scu-COF-2增強的電化學性能。此外，當電流密度恢復到0.5 C時，S@3D-scu-COF-2和S@3D-scu-COF-1正極的放電容量分別恢復到1021和941 mAh g-1。

值得注意的是，在0.5C下循環100次后，S@3D-scu-COF-1具有86%的容量保持率，而S@3D-scu-COF-2具有90%的容量保持率，表明它們具有出色的循環穩定性（圖3d）。特別是即使在2.0 C的高電流密度下，S@3D-scu-COF-2和S@3D-scu-COF-1也表現出出色的高倍率和長壽命性能（圖3e），這些結果代表了在長循環穩定性和高容量方面最好的有機LSB正極之一（圖3f）。

此外，3D-scu-COF基電極的電催化活性通過CV在不同掃描速率下進一步分析（圖3g，h）。S@3D-scu-COFs電極高的DLi+有利于多硫化物（LiPS）轉換，從而使得S@3D-scu-COF具有出色的倍率性能。電化學阻抗譜（EIS）測試顯示3D-scu-COF-1和3D-scu-COF-2電極的電荷轉移電阻（Rct）分別為83和93Ω，表明它們具有良好的電荷轉移特性，這些結果揭示了3D-scu-COFs作為LSB的載硫材料的應用潛力。

圖3 a，b）在0.2至5.0 C的不同倍率下，S@3D-scu-COF-1和S@3D-scu-COF-2電極的恒電流充電/放曲線。c）S@3D-scu-COF-1和S@3D-scu-COF-2電極的倍率性能。d）在0.5 C下，S@3D-scu-COF-1和S@3D-scu-COF-2電極超過100次的循環穩定性。e）S@3D-scu-COF-1和S@3D-scu-COF-2電極在2.0 C超過500次的循環穩定性。f）與LSBs中其它基于COF的正極性能對比。g,h）S@3D-scu-COF-1和S@3D-scu-COF-2的CV曲線。@ Springer Nature

05 成果啟示

本文基于2D完全共軛方形平面連接，由3D同芳族共軛季戊四烯基D2h構建塊，構建了兩個具有優異導電性的共軛3D-scu-COF。同時，詳細的結構分析和模擬揭示了其具有高連通永久孔隙率，以及大比表面積的雙重互穿3D scu網絡。得益于這兩個特性，由此制備的COFs作為LSBs的載硫材料具有優異的性能，這也促進了新興3D COFs在不同領域中的發展。

審核編輯：劉清