一、研究背景：

利用質子對功能氧化物材料（如鎳基鈣鈦礦氧化物（NdNiO3））進行調控，以此設計材料本身的物理與化學性質，是近年來固態離子學和氧化物薄膜材料學界的研究熱點之一。例如調控鎳基鈣鈦礦氧化物質子濃度，可以改變其電子電導、離子電導、可見光透射率等性質。其潛在應用涉及憶阻器、傳感器、燃料電池與智能窗戶等多個領域。但是，鎳基鈣鈦礦氧化物質子化是一個復雜的物理化學過程，我們對質子如何與鎳基鈣鈦礦氧化物相互作用的理解還不完整。

二、文章簡介：

為了更好地理解鎳基鈣鈦礦氧化物質子化過程，西湖大學工學院陸啟陽團隊使用水溶液電化學方法研究鎳基鈣鈦礦氧化物的質子化過程，發現鎳基鈣鈦礦氧化物晶格在質子化過程中發生了巨大的化學膨脹。同時，研究團隊基于水溶液電化學方法制備了一種新型的電化學器件，實現了單一薄膜器件空間上質子濃度的梯度分布。利用質子濃度梯度分布這一特性，研究團隊在一個器件中研究了材料晶體結構、電子結構、電子輸運與質子濃度之間的關系。該成果發表在Nano Letters上，第一作者為西湖大學工學院博士生陳浩文與西湖大學理學院博士生董明東，通訊作者為西湖大學助理教授陸啟陽博士。該工作的合作者包括中國科學院物理研究所的郭爾佳研究員、張慶華副研究員，清華大學谷林教授以及西湖大學理學院吳頡研究員。

三、研究內容：

利用三電極體系水溶液電化學方法，研究者通過施加一個還原電壓，將質子摻雜到鎳基鈣鈦礦氧化物的晶格之中，形成了一個穩定的質子化相HxNdNiO3。通過高分辨薄膜X射線衍射儀分析發現質子化相的晶格常數膨脹達到了13%（圖1. （b））。而在之前報道的所有氧化物體系中，由質子化引起的晶格膨脹數值最高為3%，遠小于在這個體系中發現的數值。如此巨大的晶格膨脹為該課題組首次發現，這有助于更好地理解氧化物材料中的力-化學耦合，以及設計如電化學執行器功能器件等。研究者繼續通過掃描透射電鏡（Scanning Transmission Electron Microscopy， STEM）對質子化相進行分析，發現質子化相的晶格表現出很大的NiO6八面體扭曲和Nd陽離子位移（圖1. （c）&（d））。

圖1. （a） 通過三電極體系水溶液電化學方法誘導鎳基發生質子化相變。（b） 鎳基鈣鈦礦氧化物與質子化鎳基鈣鈦礦氧化物高分辨薄膜X射線衍射圖。（c）&（d） 高角環形暗場像-掃描透射電子像。

傳統的研究方法需要合成大量的樣品用于研究氧化物的質子化過程。這樣一個過程需要進行大量的工作，且容易導致實驗誤差，影響實驗結果的準確性。而在該研究通過水溶液電化學方法設計的新型器件中，在樣品兩端施加了不同大小的還原電壓，使得電勢在樣品中呈梯度分布。電勢的空間梯度分布驅動質子濃度在空間上也由低至高呈梯度分布。結合具有空間分辨率的表征與測試技術，如X射線衍射、X射線光電子能譜、飛行時間二次離子質譜、低溫電子輸運測量等，可以在一個樣品中研究晶體結構、電子結構、電子輸運等物理性質與質子濃度之間的關系，精準構筑物理性質和質子濃度之間的定量關系和相圖。

圖2. （a） 通過水溶液電化學方法合成存在質子濃度梯度分布樣品。（b） 利用具有空間分辨率的表征與測試技術在質子濃度梯度分布樣品中研究材料物性與質子濃度的關系。

研究者首先使用了飛行時間二次離子質譜確定了樣品中質子濃度在空間上呈梯度分布。使用薄膜X射線衍射儀在微區上對樣品進行表征，發現鎳基鈣鈦礦氧化物在質子化過程中晶格存在兩相共存的區域。通過X射線光電子能譜的表征分析樣品的價帶，發現鎳離子的價態隨著質子濃度的上升而降低。通過低溫電子輸運測試，發現少量的質子能夠完全抑制鎳基鈣鈦礦氧化物本身存在的金屬-絕緣體相變，使樣品完全變為金屬，電阻率隨著溫度降低而降低。

圖3. （a） 通過飛行時間二次離子質譜確定樣品上不同位置的質子濃度。（b） 利用薄膜X射線衍射儀確定在樣品不同位置上具有不同質子濃度的區域的晶體結構。（c） 利用X射線光電子能譜確定在樣品不同位置上具有不同質子濃度的區域的價帶。（c） 樣品不同位置上具有不同質子濃度的區域的電阻率隨溫度變化。

四、結論與展望：

在這項工作中，研究者系統地研究了質子摻雜鎳基鈣鈦礦氧化物中質子濃度與結構和物性之間的關系。此項工作進一步為研究氧化物中離子電導、離子擴散、光學性質、催化性質等物理化學性質與質子濃度之間的關系打下了堅實的基礎。

審核編輯 ：李倩