一、背景介紹

隨著新能源和動(dòng)力系統(tǒng)越來越成熟的應(yīng)用，鋰離子電池必將在未來發(fā)揮越來越重要的作用。高比能量電池自然會(huì)成為研究熱點(diǎn)，會(huì)提出更高的要求。具有超高理論能量密度的硅材料被認(rèn)為是緩解電動(dòng)汽車行業(yè)里程焦慮的新一代負(fù)極材料。未來幾年將是硅基負(fù)極鋰離子電池產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的黃金期，硅基負(fù)極的應(yīng)用方向?qū)某Ｒ?guī)的液態(tài)電解質(zhì)向固態(tài)電解質(zhì)轉(zhuǎn)移。

二、正文部分

01成果簡(jiǎn)介 哈爾濱工業(yè)大學(xué)（深圳）慈立杰教授、李德平（助理）教授、陸敬予（助理）教授以及Qing Sun等人系統(tǒng)地綜述了鋰離子電池的硅基負(fù)極的挑戰(zhàn)及其解決方案，并將其分為液態(tài)電池部分、準(zhǔn)固態(tài)電池部分和全固態(tài)電池部分。該研究以題目為“The application road of silicon-based anode in lithium-ion batteries： From liquid electrolyte to solid-state electrolyte”的論文發(fā)表在能源材料領(lǐng)域國際頂級(jí)期刊《Energy Storage Materials》。

02研究亮點(diǎn)

該工作系統(tǒng)總結(jié)了鋰離子電池的硅負(fù)極的最新研究進(jìn)展。

03圖文導(dǎo)讀

在液體電解質(zhì)中的探索與應(yīng)用

【圖1】（a）硅納米顆粒直徑和碎裂之間關(guān)系的圖示；和（b）鋰化后不同直徑的硅納米顆粒的TEM圖像。

在設(shè)計(jì)合成硅材料時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)活性材料的尺寸減小到納米級(jí)時(shí)，可以有效解決體積膨脹帶來的問題（圖1a）。這是因?yàn)闇p小顆粒尺寸可以增加材料的比表面積，因此可以有效地減小表面應(yīng)力以規(guī)避其擠壓和粉碎（圖1b）。

【圖2】（a–c）硅納米線的合成方法、SEM圖像和電化學(xué)特性。（d，e）硅納米片的設(shè)計(jì)策略、SEM圖像和電化學(xué)性能。（f-g）通過硅烷水解合成硅納米管和比較性質(zhì)。（h）合成多孔硅的表面工程策略。（i-k）多孔硅的表面形貌、電化學(xué)循環(huán)和循環(huán)后體積變化的比較。

Huang等利用PECVD制備了柔性互連硅納米線，可以很好地抑制負(fù)極材料在循環(huán)過程中的體積膨脹。在40次循環(huán)后，在C/2的電流密度下可以保持100%的容量。通過將電流密度增加至2C，70次循環(huán)后仍可保持90%的初始容量（圖2a–c）。Qian課題組制備的硅納米片負(fù)極材料具有良好的電化學(xué)性能，證明了硅薄層能有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。在1000mA g-1、2000mA g-1和5000mA g-1的高電流密度下，經(jīng)過700、1000和3000次循環(huán)后，可分別獲得1514 mAh g-1、1055 mAh g-1和835 mAh g-1的比容量（圖2d，e）。Kang的小組報(bào)道了通過硅烷的精細(xì)水解制備的硅納米管復(fù)合結(jié)構(gòu)（圖4f）。這種結(jié)構(gòu)具有足夠的空間來容納在其循環(huán)過程中的體積變化，并且其表現(xiàn)出比硅納米線和硅納米粒子更好的電化學(xué)性能（圖2g）。Cui的小組使用表面工程策略來減少電極和電解質(zhì)之間的接觸面積，從而減少副反應(yīng)（圖2h，i）。因此，可以有效地提高硅負(fù)極材料的初始和后續(xù)庫侖效率。在300次循環(huán)后，電池仍然具有1246 mAh g-1的容量保持率（圖2j）。硅膜負(fù)極優(yōu)異的電化學(xué)性能主要是由于其鋰化后穩(wěn)定的電極結(jié)構(gòu)（體積膨脹約13.7%）和對(duì)集流體的強(qiáng)粘附性（圖2k）。

【圖3】（a–c）蛋黃殼硅碳的合成過程、TEM圖像和循環(huán)特性。（d，e）用碳納米管制備復(fù)合硅材料的簡(jiǎn)單方法和組裝電池的電化學(xué)性能。（f）硅碳復(fù)合層狀負(fù)極結(jié)構(gòu)；（g-h） SEM圖像和硅基負(fù)極的電化學(xué)性能。（i）用還原的氧化石墨烯（rGO）合成硅基負(fù)極的策略；（j）rGO上硅分布的掃描電鏡圖像；（k）和負(fù)極材料的容量。

除了硅負(fù)極本身的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)之外，許多研究者還開發(fā)了硅與其他材料的復(fù)合負(fù)極，以限制硅的體積膨脹，改善電極材料的電化學(xué)性能。Liu等人提出了一種將硅納米顆粒封裝在碳薄球中的策略，并合成了一種受石榴啟發(fā)的蛋黃殼結(jié)構(gòu)的硅碳負(fù)極材料（圖3a）。這種材料將硅顆粒均勻包裹在碳?xì)ぶ校梢詾楣柝?fù)極預(yù)留足夠的膨脹空間。每個(gè)硅碳球堆疊形成微球結(jié)構(gòu)（圖3b），從而減少了材料與電解液的接觸面積，減少了鋰鹽在形成穩(wěn)定且較薄的SEI膜中的消耗，從而提高了電池的首次循環(huán)庫侖效率。

通過材料對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過1000次循環(huán)后，這種封裝結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出了優(yōu)異的穩(wěn)定性和超高的庫侖效率。在C/2的電流密度下，仍然保持1160 mAh g-1的可逆容量，保持率為97%（圖3c）。Park等人通過混合硅材料和碳納米管構(gòu)建了納米管網(wǎng)絡(luò)的負(fù)極結(jié)構(gòu)（圖3d）。這種結(jié)構(gòu)形成了偏析的硅顆粒，大大提高了硅基負(fù)極的導(dǎo)電性，有效地防止了負(fù)極在鋰化過程中膨脹和形成擠壓。

同時(shí)，混合碳納米管可以作為導(dǎo)電劑和粘合劑，減少材料的用量。同時(shí)，硅顆粒的尺寸可以增大到微米級(jí)，得到的材料具有較高的機(jī)械強(qiáng)度。因此，可以構(gòu)造低成本厚電極，這具有很大的商業(yè)潛力。數(shù)據(jù)顯示，所構(gòu)建的電極的容量可達(dá)到3000 mAh g-1以上，接近材料的理論容量，為構(gòu)建高能量密度電池提供了有吸引力的參考（圖3e）。Deng的小組報(bào)告了一種混合納米膜負(fù)極，它由夾在兩個(gè)碳層之間的硅層組成，通過犧牲模板和自然卷曲方法形成（圖3f，g）。對(duì)于這種混合結(jié)構(gòu)的負(fù)極材料，硅層是儲(chǔ)存鋰的活性層，而兩側(cè)的碳層則作為導(dǎo)電層和支撐層，可以很好地維持負(fù)極的穩(wěn)定性。

卷曲成管狀的夾層結(jié)構(gòu)不僅能有效抑制硅基負(fù)極的體積膨脹，還能為鋰離子的快速傳導(dǎo)提供通道。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，這種負(fù)極結(jié)構(gòu)具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性。在50 mA g-1的電流密度下，獲得接近2000 mAh g-1的比容量，并且?guī)缀鯖]有衰減（圖3h）。Hu的小組通過高溫輻射裂解微硅獲得了附著于還原氧化石墨烯（rGO）復(fù)合負(fù)極材料的納米硅（圖3i）。

這種簡(jiǎn)單的合成方法可以使用微硅材料快速獲得高質(zhì)量負(fù)載的硅基復(fù)合材料，而不會(huì)團(tuán)聚（圖3j）。通過絡(luò)合rGO，負(fù)極材料的導(dǎo)電性顯著提高。并且具有二維基體，能夠很好地適應(yīng)循環(huán)過程中的體積變化，保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，從而有效提高電化學(xué)性能。在不使用導(dǎo)電劑和粘合劑的情況下，作為鋰離子電池的負(fù)極，這種二維支撐材料在200 mA g-1的電流密度下經(jīng)過100次循環(huán)后可以保持1165mA h g-1的可逆容量，每圈衰減率為0.4%。

同時(shí)，這種簡(jiǎn)單的合成方法也可以擴(kuò)展到基于rGO材料的其他納米復(fù)合材料的制備（圖3k）。

【圖4】（a）硅銅合金負(fù)極的設(shè)計(jì)策略；（b）負(fù)極的SEM和TEM圖像；以及（c）硅銅合金負(fù)極在840mA g-1、1600mA g-1和3200mA g-1下的電化學(xué)性能。（d）Si納米粒子-ZnO/SiMP電極結(jié)構(gòu)的一體化設(shè)計(jì)；（e）透射電子顯微鏡圖像；和（f）在C/5下負(fù)極的長(zhǎng)循環(huán)容量測(cè)試。（g）負(fù)載Si納米顆粒的Ti3C2 2D材料示意圖；（h）透射電子顯微鏡下硅納米顆粒的分布；和（i） Ti3C2/Si在1000 mA g-1的長(zhǎng)期循環(huán)下的容量和穩(wěn)定性。

Song小組通過在銅基底上原位生長(zhǎng)氧化銅和通過化學(xué)氣相沉積經(jīng)由一步還原制備硅層來制備Si-Cu合金化的納米管負(fù)極材料（圖4a，b）。在沒有任何粘合劑和集流體的情況下，這種復(fù)合合金納米管負(fù)極作為鋰離子電池的負(fù)極表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能和可逆性。在3400mA g-1和20000mA g-1的電流密度下，1000次循環(huán)后，可以分別保持1010 mAh g-1和780 mAh g-1的比容量，容量保持率在80%以上（圖4c）。

Kim等人通過在銅基底上退火和旋涂與氧化鋅納米顆粒混合的硅微粒，合成了不含粘合劑和導(dǎo)電劑的復(fù)合負(fù)極材料（圖4d，e）。ZnO復(fù)合微硅負(fù)極材料在循環(huán)過程中，ZnO形成金屬Zn和Li2O，包裹Si顆粒。

這樣，可以抑制硅基材料在循環(huán)過程中的體積膨脹，可以避免電極的劣化和粉化，并且可以提高穩(wěn)定性。同時(shí)，生成的Zn表現(xiàn)出良好的導(dǎo)電性，并提高了電極的電化學(xué)性能。在0.2C的電流密度下，200次循環(huán)后保持1500 mAh g-1的可逆比容量（圖4f）。Hui等人通過在蝕刻的MXene水解硅烷上沉積納米硅來合成Si/Ti3C2 MXene復(fù)合負(fù)極（圖4g）。通過在室溫下簡(jiǎn)單地加入表面活性劑CTAB，納米硅均勻地分布在二維層狀材料的表面上（圖4h）。

復(fù)合結(jié)構(gòu)中的Ti3C2為鋰離子和電子的快速傳輸提供了傳導(dǎo)通道，同時(shí)可以為硅材料的體積膨脹提供空間。通過復(fù)合，硅基復(fù)合材料的電導(dǎo)率顯著提高，從而表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。在1000mA g-1的電流密度下，800次循環(huán)后仍保持973 mAh g-1的比容量（圖4i）。

【圖5】（a）FEC添加劑的結(jié)構(gòu)式；（b）含F(xiàn)EC的硅基鋰離子電池在120 mA g-1電流密度下的電化學(xué)性能；和（c）FEC的反應(yīng)機(jī)理。（d）PFPI添加劑的結(jié)構(gòu)式；（e）幾種添加劑的線性掃描伏安法；和（f）在1C和PFPI下長(zhǎng)期循環(huán)的全電池的容量和穩(wěn)定性。

在使用硅基負(fù)極的液體電解質(zhì)電池的應(yīng)用中，重要的是開發(fā)適用于硅負(fù)極的電解質(zhì)體系，并改善其成膜性能，使其能夠在硅表面形成相對(duì)穩(wěn)定的SEI膜。Grey等人探索了FEC添加劑在以硅納米線為負(fù)極的鋰離子電池中的作用機(jī)制。結(jié)果表明，通過使用FEC作為電解質(zhì)添加劑，硅基負(fù)極電池的穩(wěn)定性和容量保持率得到了有效改善（圖5a，b）。對(duì)于這一現(xiàn)象，1D和2D核磁共振用于分析FEC在化學(xué)循環(huán)中的產(chǎn)物。

當(dāng)10% FEC用作添加劑時(shí)，在循環(huán)過程中主要產(chǎn)物是可溶性乙烯氧基物質(zhì)和碳酸亞乙烯酯（VC），而對(duì)照組產(chǎn)物中的可溶性聚（環(huán)氧乙烷）樣線性低聚電解質(zhì)分解可被抑制（圖5c）。Placke等人報(bào)道了一種有效的五氟苯基異氰酸酯（PFPI）添加劑，用于提高純硅薄膜負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性（圖5d）。添加2%的PFPI后，硅基正極鋰離子全電池的庫侖效率和容量保持率都有了很大的提高，與目前廣泛使用的FEC和VC添加劑的效果相當(dāng)。

結(jié)果表明，PFPI是SEI形成的主要成分。因此，在SEI的形成過程中可以有效地減少鋰鹽的損失。LSV測(cè)量顯示PFPI的氧化為4.23 V，低于VC、FEC和沒有添加劑的電壓（圖5e）。PFPI可能在正極表面被氧化，導(dǎo)致副反應(yīng)。事實(shí)上，這種添加劑沒有降低硅負(fù)極的比容量和庫侖效率，這在后續(xù)的長(zhǎng)循環(huán)測(cè)試中得到證實(shí)（圖5f）。

準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)中的應(yīng)用

【圖6】（a）裝配有準(zhǔn)固體電解質(zhì)的硅基負(fù)極。（b）實(shí)驗(yàn)中使用的凝膠聚合物電解質(zhì)膜。（c）在2600mA g-1下循環(huán)的組裝鋰電池的電化學(xué)性能。（d）具有彈性GPE的硅基負(fù)極。（e）半電池的電化學(xué)性能和（f）負(fù)極表面的SEM圖像。（g）具有NCM 523正極的全電池的電化學(xué)性能。

由于室溫下固態(tài)電解質(zhì)與電極之間電導(dǎo)率低、界面差的棘手問題，研究人員提出了一種固液混合態(tài)電解質(zhì)，用于液體電池和固態(tài)鋰離子電池之間的過渡。準(zhǔn)固態(tài)電池使用液態(tài)有機(jī)溶劑復(fù)合聚合物基質(zhì)凝膠電解質(zhì)，可以有效解決界面接觸問題，降低界面電阻。Pandey等人使用聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）作為基體凝膠電解質(zhì)和碳包覆硅基負(fù)極組裝電池，獲得了良好的電化學(xué)性能（圖6a，b）。

構(gòu)建的電解質(zhì)膜具有良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能。室溫下離子電導(dǎo)率可達(dá)2.2×10-3 S cm-1。在電化學(xué)循環(huán)過程中，柔性凝膠電解質(zhì)能與電極形成良好的接觸，因此能有效適應(yīng)硅基負(fù)極在循環(huán)過程中的巨大體積變化，從而保持良好的電化學(xué)穩(wěn)定性。100次循環(huán)后，在2600 mA g-1的電流密度下仍可保持1050 mAh g-1的比容量，保持率為88%（圖6c）。

Wang的研究小組使用聚（聚（四亞甲基醚）二醇-共-4，4′-亞甲基二苯基二異氰酸酯）-乙烯來構(gòu)建具有良好離子電導(dǎo)率（25°C時(shí)為2.4×10-4 S cm-1）和硅負(fù)極兼容性的凝膠電解質(zhì)（圖6d）。在與高負(fù)載SiO負(fù)極匹配的半電池測(cè)試中，其在150次循環(huán)后具有1068 mAh g-1的可逆比容量，這與未改性的電極相比是顯著的改進(jìn)（圖6e）。SEM圖像還顯示，在多次循環(huán)后，電極表面沒有明顯的開裂現(xiàn)象（圖6f）。

高負(fù)載硅基負(fù)極全電池的長(zhǎng)循環(huán)結(jié)果也證明了這種超彈性凝膠聚合物電解質(zhì)的優(yōu)異性能。在350次循環(huán)后，其仍具有70.0%的容量保持率，顯示出良好的穩(wěn)定性（圖6g）。

全固態(tài)電解質(zhì)中的應(yīng)用

【圖7】不同固態(tài)電解質(zhì)的特性。

硅基負(fù)極和固態(tài)電解質(zhì)的使用將使鋰離子電池的能量密度達(dá)到一個(gè)新的水平。 常見的與硅匹配的固態(tài)電解質(zhì)可分為氧化物電解質(zhì)、硫化物電解質(zhì)和聚合物電解質(zhì)（圖7）。

【圖8】（a）使用LLZTO電解質(zhì)組裝的硅負(fù)極全固態(tài)電池的結(jié)構(gòu)；（b）具有45 nm厚度的Si層的電池的電化學(xué)循環(huán)鋰儲(chǔ)存性能；以及（c）極化后與45 nm和360 nm厚的硅層的電解質(zhì)的界面接觸。（d）用石榴石電解質(zhì)組裝的硅基負(fù)極電池的鋰電鍍；（e）固態(tài)和液態(tài)電池的初始庫侖效率比較；和（f）有或沒有石榴石的裂紋耗散能。

氧化物電解質(zhì)由于其高離子電導(dǎo)率、寬電化學(xué)窗口、良好的環(huán)境相容性、低成本和優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性而得到廣泛發(fā)展。迄今為止，已廣泛報(bào)道了一系列氧化物電解質(zhì)。Murugan等人以3×10-4 S cm-1的高離子電導(dǎo)率推廣了石榴石結(jié)構(gòu)的LLZOs，引起了廣泛關(guān)注。Chen課題組通過在LLZO中摻雜Ta制備了LLZTO氧化物固態(tài)電解質(zhì)，并以硅為負(fù)極組裝成全固態(tài)電池，表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能（圖8a，b）。

當(dāng)使用45 nm硅層時(shí)，在0.1C的電流密度下，100次循環(huán)后，仍可獲得1978mA h g-1的可逆容量，保持率為97.3%，顯示出非常好的電化學(xué)穩(wěn)定性（圖8c）。Ping等人使用微硅作為負(fù)極、碳納米管制成的集流體和石榴石氧化物電解質(zhì)組裝了一個(gè)具有優(yōu)異性能的全固態(tài)電池（圖8d）。與液體電池相比，初始庫侖效率得到了顯著提高，可達(dá)83.2%（圖8e）。

【圖9】（a）硫化物電解質(zhì)全固態(tài)電池中硅碳復(fù)合電極的電子傳輸路徑；（b）硅基負(fù)極電池的SEM圖像。（c，d）電池循環(huán)性能和在0.01V放電期間不同尺寸硅顆粒中鋰離子濃度的模擬圖像。μ-Si基負(fù)極的鋰化過程；（f）室溫下的長(zhǎng)期循環(huán)性能測(cè)試；和（g）鋰嵌入和脫鋰的SEM圖像。

氧化物電解質(zhì)中的氧被硫取代，衍生出硫化物固態(tài)電解質(zhì)。將硅基負(fù)極與硫化物電解質(zhì)配對(duì)用于鋰離子電池是最有前途的商業(yè)化固態(tài)技術(shù)路線之一。Lee小組使用鹵素?fù)诫s的硫化物電解質(zhì)Li6PS5Cl和硅碳復(fù)合負(fù)極制備了高性能全固態(tài)鋰離子電池（圖9a，b）。在擴(kuò)散依賴型厚電極中，采用石墨-硅作為活性物質(zhì)，可以有效縮短擴(kuò)散長(zhǎng)度，提高電池的能量密度。

使用納米硅制作復(fù)合電極得到的全固態(tài)電池表現(xiàn)出非常好的電化學(xué)性能，在0.5C的電流密度下循環(huán)200次后容量保持率為72.7%（圖9c）。當(dāng)使用微米硅時(shí)，所顯示的穩(wěn)定性和容量保持率并不令人滿意。這主要是因?yàn)楣桀w粒越小，與導(dǎo)電電子活躍的石墨的接觸面積越大，從而會(huì)有更充分的傳輸路徑。作為驗(yàn)證，作者構(gòu)建了一個(gè)三維數(shù)字孿生模擬，以探索在使用不同顆粒尺寸的硅進(jìn)行循環(huán)期間放電至0.01V時(shí)，不同尺寸的硅中鋰離子的濃度。

結(jié)果表明，鋰離子在納米硅中的濃度明顯更高，從而證實(shí)確實(shí)是更小尺寸的硅顆粒更有利于鋰離子的傳輸（圖9d）。Meng的小組使用離子電導(dǎo)率超過10-3S cm-1的硫化物固體電解質(zhì)Li6PS5Cl，與不添加任何碳的微硅負(fù)極相匹配，并通過界面鈍化性能效應(yīng)構(gòu)建了非常穩(wěn)定的電極/電解質(zhì)接觸，表現(xiàn)出非常優(yōu)異的電化學(xué)性能（圖9e）。與以前的硅基負(fù)極結(jié)構(gòu)不同，他們?cè)谪?fù)極中使用了驚人的99.9%的硅，而只有1%的PVDF作為粘合劑。

因此，當(dāng)使用鋰鎳鈷錳氧化物（NCM811）作為正極組裝全固態(tài)電池時(shí)，它表現(xiàn)出極高的容量，可以達(dá)到11 mAh cm-2，硅基負(fù)極的比容量超過2890 mAh g-1（圖9f）。-20至80°C下的電化學(xué)測(cè)試表明，電池可以在極端環(huán)境下穩(wěn)定工作。在5mA cm-2的電流密度下，室溫下500次循環(huán)后容量保持率超過80%，表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。與液態(tài)脫鋰后在表面上形成的固體電解質(zhì)界面（SEI）不同，該電極中的硅沒有表現(xiàn)出明顯的分散，而是更加致密（圖9g）。

【圖10】（a）多孔復(fù)合聚合物電解質(zhì)膜的構(gòu)建和（b）以NCM811為正極組裝的PVDF基聚合物電解質(zhì)電池的電化學(xué)性能。（c）與PEO電解質(zhì)膜配對(duì)的硅碳復(fù)合負(fù)極的SEM圖像和（d）其長(zhǎng)期循環(huán)性能。

聚合物電解質(zhì)具有重量輕、延展性好、柔韌性好以及界面相容性好等顯著優(yōu)點(diǎn)，已成為鋰離子電池固態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用的重要組成部分。Huang的研究小組使用PVDF/PVDF-HFP聚合物作為基質(zhì)，添加LLZO和碳酸丙烯酯填料，構(gòu)建了一種三維多孔復(fù)合電解質(zhì)膜，室溫下具有3.3×10-4的高離子電導(dǎo)率（圖10a）。用該膜與Si@Li3PO4@C負(fù)極組裝成全電池時(shí)，表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能和穩(wěn)定性。這表明聚合物電解質(zhì)膜在循環(huán)過程中能夠始終與硅基負(fù)極保持良好的接觸。

在0.2 C的電流密度下，100次循環(huán)后，相對(duì)于NCM811，該電池表現(xiàn)出129.1 mAh g-1的高可逆容量，保持率為98.5%。倍率循環(huán)性能也表現(xiàn)出優(yōu)異的恢復(fù)能力（圖10b）。Si等人使用僅添加LiTFSI的PEO膜，和硅碳復(fù)合電極分散在碳紙上的負(fù)極組裝了性能穩(wěn)定的固態(tài)鋰離子電池（圖10c）。這種固態(tài)電池表現(xiàn)出77%的高初始庫侖效率。在60°C和100mA g-1的電流密度下，250次循環(huán)后仍能保持710 mAh g-1的可逆容量（圖10d）。

04總結(jié)和展望

作者從液態(tài)電解質(zhì)、凝膠電解質(zhì)到全固態(tài)電解質(zhì)，介紹了硅基負(fù)極的應(yīng)用。作者認(rèn)為硅基負(fù)極從液態(tài)到固態(tài)的商業(yè)化應(yīng)用進(jìn)程目前已經(jīng)開始進(jìn)入快車道，能量密度更高、安全性更高的硅基負(fù)極鋰離子電池將會(huì)在不遠(yuǎn)的未來推出。

審核編輯 ：李倩