摘要: 醫療器械產品因為應用的領域可能涉及到人身安全,所以基本各國與地區都有相應的法律法規管控,例如國內NMPA(國家藥品監督管理局)對于醫療器械產品注冊,就有EMC電磁兼容、safety安規(安全)的要求。 EMC電磁兼容 ...
醫療器械產品因為應用的領域可能涉及到人身安全,所以基本各國與地區都有相應的法律法規管控,例如國內NMPA(國家藥品監督管理局)對于醫療器械產品注冊,就有EMC電磁兼容、safety安規(安全)的要求。 EMC電磁兼容的要求YY 0505-2012 更多關于醫療器械EMC的測試要求 CE-傳導發射 RE-輻射發射 Harmonic-諧波電流 Flicker-電壓波動 ESD-靜電 RS-輻射抗撓度 EFT-脈沖群 Surge-浪涌 CS-傳導抗撓度 Dips-電壓跌落 PFMF-工頻磁場 如上所示,醫療器械EMC一共有11個測試項目,標準的要求這11個測試項目要全部合格,這樣才能符合醫療注冊的法律法規技術文件要求。雖然,有這么多項目,實際上依據以往的測試經驗,以及企業遇到的不合格統計歸類的話,一般都是如下幾個項目不合格: CE-傳導發射 RE-輻射發射 ESD-靜電 EFT-脈沖群 RS-輻射抗撓度 醫療EMC排查 - 與基本解決方案 CE-傳導發射 一般傳導不合格,可以加電源濾波器,加共模電感,X電容可以解決。 RE-輻射發射 一般輻射不合格,可以如下手法排查 可以先逐步關閉機器的各個功能, 一條條鏈接線纜拔掉、 在PCB上分別割斷各個功能電路的VCC、Disable和Enable、IO、GND等,一個個排查這些騷擾源頭、割斷這些等效發射天線,進行區域排查。 另外,針對大功率產品,可以適當降低功率、看看騷擾是否有降低?如果降低了,說明就與這個功率器件有關,或者前級供電電源有莫大的關系,這樣就可以著重排查這一塊。 再者,可以切換不同的測試模式,依據不同的模式進行判定是哪一個功能,模塊電路、甚至是外設周邊設備帶來的干擾,或者兼容性問題。 在實驗室遠場,人為的進行遮擋不同部位,磁環夾扣不同的線纜,進行判斷。這個方法需要注意人體對樣機的影響。因為人體也是可以等效為一個接地的分布電容。施加了動作之后,需要遠離樣機再看效果。 ESD-靜電 靜電不合格,可以按照如下驗證: 可以針對實驗時針對不同的施加放電部位,進行靜電釋放、讓這部分外加的靜電荷導入到GND、或者PE端。這樣,外加的電荷就不能干擾到內部的敏感電路了。 在主板上用跳線、縮減信號回路、功率回路、GND回路,進行判斷。 用銅箔、探針進行區域進行區域感應,近場耦合進行干擾,看看哪個部分比較敏感。 在黑暗的房間,要完全黑暗的房間,對EUT端口、或者相關的敏感點進行施加放電,用肉眼去觀察,哪個部位會擊穿空氣產生火花,或者哪個部位會有一個沿著表面拉弧的路徑,然后進行阻隔或者泄放。 不斷的改變試驗電壓,找出閾值電壓的敏感部分,然后用這個閾值電壓,或者比閾值電壓再低一個等級,或者低二個等級,在PCB上不同的區域去直接放電,進行驗證找出敏感部分。 EFT-脈沖群 高壓脈沖群不合格,可以按照如下驗證: 1、如果是電源端口,可以用加一個AC端濾波器。 2、如果是信號端口,可以在信號線上加一顆磁環,還可以換其它更好的屏蔽線進行驗證。 3、另外,可以在主板的各信號線纜加磁環。 4、對內部金屬部分進行接地。 5、對輸入輸出線纜進行分離,分隔,盡量遠。 RS-輻射抗撓度 輻射抗擾度不合格,可以按照如下驗證: 1、對機器內部機殼進行屏蔽,例如噴涂導電漆。 2、對各線纜進行屏蔽。 3、對端口進行濾波處理。 4、著重查看PCB板子上比較長的PCB trace,因為這些是很好的等效接收天線。 5、然后查閱MCU等IO、VCC、DATA,特別是一些控制某些功能的IO,試驗過程中又發現這些io控制的功能與測試RS的時候失效的功能吻合,這樣就大概率就是MCU的這個pin出問題了,被外界RS干擾了。 |
審核編輯黃宇
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