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實現(xiàn)高效腫瘤局部給藥的智能水熱反應(yīng)微針設(shè)計

微流控 ? 來源:DeepTech深科技 ? 2023-08-23 09:20 ? 次閱讀

臨床上,光熱治療的原理在于利用光熱轉(zhuǎn)換材在腫瘤內(nèi)的局部激活,進(jìn)而誘導(dǎo)熱力殺傷。這種療法常被用于淺表皮膚癌、乳腺癌等腫瘤的治療。

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(來源:Journal of Controlled Release)

然而,光熱轉(zhuǎn)換材的潛在毒性、對于特定復(fù)雜儀器的需求(近紅外光源)、以及時空精準(zhǔn)性的不足,制約著光熱治療的臨床效果。

為了克服常規(guī)臨床方案的不足,以及改善局部難以觸及皮下腫瘤的痛點,課題組基于前期在生物醫(yī)用器件領(lǐng)域的積累,以自熱火鍋水熱系統(tǒng)和智能仿生刺形結(jié)構(gòu)為啟發(fā),通過改良自熱火鍋加熱包的配方,并將其整合于特殊設(shè)計的凹槽結(jié)構(gòu)微針基底上,在少量液態(tài)水的作用之下,無需任何復(fù)雜設(shè)備即可觸發(fā)水熱反應(yīng),進(jìn)而能夠誘使微針基底形成熱熔物。

在凹槽結(jié)構(gòu)的介導(dǎo)下,基于毛細(xì)作用可以向深部組織滲透,從而遞送臨床藥物多烯紫杉醇(Docetaxel,DTX)。

此外,為了輔助HRMAM系統(tǒng)更好地貼合于不同形態(tài)的腫瘤,該團(tuán)隊還設(shè)計了一種凸面貼合施藥器,三組扇形HRMAM貼片同時能嵌合于釋藥器之中,并能完美地附著于腫瘤表面。

最終結(jié)果顯示,在黑色素瘤和乳腺癌的動物模型中,HRMAM系統(tǒng)分別取得75.11%和72.29%的腫瘤生長抑制率,超越目前臨床用藥的局部直接遞送效率,具備較高的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

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(來源:Journal of Controlled Release)

未來,隨著藥物濃度和水熱配方的進(jìn)一步改善,治療效果有望繼續(xù)得到提升。

另外,此次使用的微針材料主要是聚己內(nèi)酯(PCL,Polycaprolactone),這是已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA,F(xiàn)ood and Drug Administration)審批通過的生物醫(yī)用材料。

而此次使用藥物是多烯紫杉醇,這是一種臨床一線化療藥物,故能為后續(xù)的臨床轉(zhuǎn)化打下基礎(chǔ)。

同時,水熱反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物是簡單的無機(jī)鹽,也能逐步被生物組織吸收,因此具備較好的生物安全性。

需要指出的是,HRMAM系統(tǒng)的面世為人們提供了一種高效的深層遞藥系統(tǒng),不僅在難以觸及皮下腫瘤的治療中展現(xiàn)出較大潛力,并展現(xiàn)出深層滲透、時空可控性、個性化適應(yīng)性等特點,故有望用于需要高效局部給藥的病癥治療之中比如糖尿病、皮膚病、風(fēng)濕病等。

日前,相關(guān)論文以“Smart hydrothermally responsive microneedle for topical tumor treatment”為題發(fā)在Journal of Controlled Release期刊上(IF 10.8),許仁珪是第一作者,陳偉擔(dān)任通訊作者之一。華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)學(xué)王琳主任和王征醫(yī)生共同擔(dān)任通訊作者。

回到研究過程來說,在確定使用水熱觸發(fā)方式替代常規(guī)光熱觸發(fā)方式之后,課題組以市售自熱火鍋烹飪包為靈感來設(shè)計實驗方案。但是,假如直接使用自熱火鍋的原有配方,溫度高達(dá)90-100°C,會對皮膚造成燙傷。

為此他們對配方進(jìn)行調(diào)整,經(jīng)過多次嘗試后終于找到能將最高加熱溫度穩(wěn)定在50-60°C的組分配比,基于此該團(tuán)隊制成了微針的基底。

然后,選取玻璃轉(zhuǎn)化溫度在60°C的聚己內(nèi)酯材料來構(gòu)建微針,進(jìn)而載入藥物,最終實現(xiàn)了基于熱響應(yīng)性的藥物控釋。但是,常規(guī)微針無法有效地輔助基底上的熱熔組分進(jìn)入深層組織。為此,課題組設(shè)計了凹槽性微針,在毛細(xì)的作用之下,促進(jìn)基底熱熔物向深部擴(kuò)散。

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(來源:Journal of Controlled Release)

完成HRMAM系統(tǒng)的構(gòu)建之后,仍舊難以將其牢固地貼合在存在一定曲率的腫瘤表面,并且僅憑一次治療無法有效地抑制腫瘤生長。

于是,課題組研發(fā)出一種凸面貼合的施藥器,將HRMAM系統(tǒng)分為三組扇形貼片,逐一載入其中。在施藥器的輔助之下,HRMAM能夠很好地貼合于多種腫瘤表面。同時,三組扇形貼片能夠以較高的精準(zhǔn)性進(jìn)行獨立響應(yīng),從而實現(xiàn)時空可控、多輪次“熱療-化療”的協(xié)同治療。

基于這一體系,以及華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院與協(xié)和醫(yī)院的資源,課題組即將與臨床醫(yī)生開展合作,進(jìn)一步推進(jìn)HRMAM系統(tǒng)的臨床轉(zhuǎn)化。

具體計劃有以下四點:第一,確證HRMAM系統(tǒng)的長期安全性;第二,進(jìn)一步優(yōu)化HRMAM的各組分配比,以便提高治療效果;第三,申請臨床試驗,驗證臨床療效;第四,與相關(guān)企業(yè)對接,推進(jìn)HRMAM系統(tǒng)的迭代升級與大規(guī)模生產(chǎn)。

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(來源:Journal of Controlled Release)

另據(jù)悉,在回國加入華中科技大學(xué)之前,陳偉曾在美國三院院士、麻省理工學(xué)院羅伯特·蘭格(Robert S. Langer)教授課題組任研究科學(xué)家(Research Scientist)。

陳偉表示:“這是一段終生難忘的經(jīng)歷。Robert S. Langer教授是藥物遞送及生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域的創(chuàng)始人與奠基人之一。在Langer教授團(tuán)隊的工作經(jīng)歷,不僅使我在學(xué)術(shù)視野上得到了極大的提升,也讓我對于創(chuàng)新精神有了更深刻的理解。”

Langer教授說過:“我們大部分時候都是在嘗試回答別人提出的問題,但是有時候自己提出問題更有價值。”

“他的這些教誨指引我們要勇于創(chuàng)造性地探索最前沿、甚至是無人涉及的領(lǐng)域。如今,在我自己課題組的科研工作中,我們努力從臨床實踐和生活細(xì)節(jié)中尋求靈感,主動發(fā)現(xiàn)實際需求,努力探尋原創(chuàng)性的方法,推進(jìn)藥物遞送及生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域的發(fā)展。”陳偉表示。

除此之外,Langer教授還是世界上引用最多的工程師,其團(tuán)隊的專利已經(jīng)授予400多家公司。陳偉繼續(xù)說道:“他的這些成就也指導(dǎo)著我們需要瞄準(zhǔn)轉(zhuǎn)化研究,將實驗室的技術(shù)變成真正能為人類造福的產(chǎn)品。這也是我們目前努力的方向,正如我自己實驗室的名稱WeiChen-WorldChanging Lab一樣,我希望我們也能向Langer教授學(xué)習(xí),做出更多可以改變世界的工作。”

目前,陳偉課題組主要研究目標(biāo)在于利用生物啟發(fā)技術(shù),構(gòu)建藥物制劑以及智能器件,進(jìn)而用于疾病診斷治療的研究。

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(來源:Journal of Controlled Release)

通過學(xué)習(xí)和借鑒自然界中存在生物原理,圍繞提升藥物遞送效率、提升病人依從性、以及增加生物樣本采樣準(zhǔn)確性等關(guān)鍵臨床問題,該團(tuán)隊已經(jīng)發(fā)展出一系列的生物啟發(fā)型智能系統(tǒng),舉例來說:

其一,通過模擬生物硬組織的形成,制備了仿生礦化藥物制劑,借此逆轉(zhuǎn)了腫瘤耐藥性;

其二,通過模擬生物自發(fā)驅(qū)動,開發(fā)了生物表面修飾以及改性技術(shù),讓生物體定向遷移特性的調(diào)控成為可能;

其三,通過模擬多刺生物的防御功能,構(gòu)建了血糖響應(yīng)型微針貼片,可以便捷、長效地調(diào)控病人的血糖;

其四,通過模擬刺頭蠕蟲的寄生特性,研發(fā)了生物粘附型微針?biāo)幤尨蠓肿铀幬锏母咝Э诜f送得以實現(xiàn);

其五,通過模擬鳥類舌尖采集食品的能力,發(fā)展了可富集病毒微針咽拭子,提高了新冠病毒檢測準(zhǔn)確性。

“目前,我們的成果已經(jīng)展現(xiàn)出較高的商業(yè)和臨床轉(zhuǎn)化潛力,并被糖尿病藥物公司諾和諾德邀請參與藥物制劑的研發(fā),相關(guān)合作項目已進(jìn)入臨床試驗階段。”陳偉補(bǔ)充稱。






審核編輯:劉清

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原文標(biāo)題:智能水熱反應(yīng)微針,實現(xiàn)高效腫瘤局部給藥

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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