系統要求
Microsoft Excel 2007、2010、2013、2016、2019和Office 365(32位和64 位)
Microsoft Windows Vista、7、8、10、11、Server2003、2008、2012和2016年
建議至少2GB RAM
80MB 磁盤空間
方法比較
定量方法
支持單個、重復和復制測量
將樣本的可互換性與預測區間進行比較v4.90中的新增功能
將測量間隔減少到線性范圍,或劃分為具有不同關系的多個間隔(例如常數/相對差異)新功能v4.00
帶有置信區間的普通線性回歸和加權線性回歸平均偏差
戴明和加權戴明回歸平均偏差與Jacknife 置信區間
通過Bablok 回歸平均偏差與Passing-Bablok 或Bootstrap 置信度
通過重要決策級別的置信區間預測偏差
在決策級別測試平等(無差異)或等效(允許差異內的差異)
散點圖,帶有平均偏差、平均偏差置信帶、恒等線和允許差異帶
按一個因子改變點的顏色
具有允許差異帶和差異直方圖的方法相對于X 或平均值的差異/相對差異/比率圖
Bland-Altman 均值、中位數和線性擬合偏差的一致性限制v3.75中的新增功能
具有允許差異帶的山地圖v3.71中的新增功能
殘差圖,原始和標準化,以及殘差直方圖
CUSUM 線性圖和Kolmogorov-Smirnov 線性檢驗
每種方法的精度(SD或CV)和精度圖
Pearson r 相關系數
支持CLSI EP09-A3使用患者樣本的測量程序比較和偏差估計and CLSI EP21臨床實驗室方法總分析誤差的估計
定性方法
與Clopper-Pearson 精確或Wilson 評分置信區間正一致/負一致的比例
Kappa 和加權Kappa 與Wald Z 置信區間的機會校正一致性
Kappa 一致性檢驗
測量系統分析(MSA)
統一分析以檢查方法的性能特征(偏差、精度、線性、干擾和檢測限)
靈活的平衡和不平衡實驗設計:最多3 個隨機嵌套因素4.60中的新增(例如日間、運行、實驗室)和 1 個固定因素(例如水平)
方差函數擬合:帶轉折點的4 參數函數v4.91 中的新增功能
廣義 ESD異常值識別(Grubb對多個異常值的測試)v4.95中的新增功能
散點圖和差異圖
測量圖的變異性
偏差/真實度v4.00 中的新增功能
置信區間偏差
偏差與指定值與允許偏差范圍的差異圖
測試相等(無偏差)或等效(偏差在允許的偏差范圍內)
支持CLSI EP15-A3 用戶驗證精度和估計偏差和 EP10-A3-AMD定量臨床實驗室測量程序的初步評估
線性度
擬合模型:線性、多項式(最高五階)、前向逐步多項式和最佳(第二或第三)多項式回歸
測量間隔內非恒定SD 的加權模型v5.00中的新增功能
調整測量間隔以找到線性范圍v5.00中的新增功能
Hsieh-Liu 置信區間的線性擬合與非線性擬合之間的差異
測試相等性(無差異)或等價性(在允許的非線性范圍內存在差異)
在允許的非線性范圍內與指定值的差異的差異圖
支持Emancipator-Kroll 線性和CLSI EP06-A 定量測量程序的線性評估和 EP10-A3-AMD定量臨床實驗室測量程序的初步評估
精確
精度為方差、SD或CV%,具有Exact、Satterthwaite和MLS 置信度
簡化的再現性/重復性以及詳細的中間精度組件
方差分析表
術語取決于測量條件:總計/內部、重現性/可重復性或實驗室/可重復性
針對精度聲明的X2 測試
SD 或CV 的精確輪廓
方差函數擬合:常數方差、常數CV、混合常數/比例方差、Sadler3 參數冪以及3 參數替代冪函數v4.00 中的新功能
支持CLSIEP05-A3 定量測量程序的精度評估, Preliminary Evaluation ofQuantitative Clinical Laboratory Measurement Procedures 和User Verification ofPrecision and Estimation of Bias
檢測限制v4.00 中的新增功能
空白極限(LoB):空白材料(參數SD 或非參數分位數),或使用精度輪廓方差函數
檢測限(LoD):非空白材料的合并SD,或使用精密輪廓方差函數
使用Probit 回歸的檢測限(LoD) v5.50 中的新增功能
使用精度分布方差函數的定量限(LoQ)
檢測能力、LoB和LoD 的頻率密度直方圖
支持CLSIEP17-A2 臨床實驗室測量程序的檢測能力評估
參考區間
按因素分區以對組進行單獨分析4.0中的新增功能
具有正常疊加和參考限制的頻率分布直方圖
Tukey 離群值箱線圖
使用倒數、對數、平方根和立方根變換參考值,Box-Cox3.52 中的新功能,和 Manly 指數和2 階段指數/模4.0中的新函數
參考分布的Shapiro-Wilk 或Anderson-Darling 正態性檢驗
正態分位數圖
支持CLSI EP28-A3C (FormerlyC28-A3C) 在臨床實驗室中定義、建立和驗證參考區間
建立參考限值
正態分位數
非參數分位數、Harrell-Davis分位數和 引導分位數
適用于對稱和傾斜小樣本的魯棒雙權重分位數
多種分位數計算方法(N+1)p、Np+1/2和(N+1/3)p+1/3
轉移/驗證限制
使用方法比較回歸函數轉移現有參考區間
參考區間內比例的二項式檢驗
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