引言
GaN基高電子遷移率晶體管(HEMT)由于其高頻和低導通電阻的特性,近來在功率開關應用中引起了廣泛關注。二維電子氣(2DEG)是由AlGaN/GaN異質結中強烈的自發(fā)和壓電極化效應引起的,這導致傳統(tǒng)器件通常處于導通狀態(tài),即耗盡模式。
我們通過精確控制p-GaN層的蝕刻深度,同時對底層AlGaN勢壘造成較小蝕刻損傷,對于恢復接入區(qū)域中的高密度電子是必要的,這是p-GaN柵極HEMT制造中較關鍵的工藝。通常,我們?yōu)榱送耆谋M溝道中的2DEG以進行常關操作,會在外延技術中采用厚的p-GaN層和薄的AlGaN層。
由于過度蝕刻,AlGaN勢壘進一步變薄,即使是幾納米,也可能導致接入區(qū)電導率的急劇下降,這意味著器件輸出性能的下降。另一方面,未蝕刻的Mg摻雜p-GaN層可以形成導致斷態(tài)泄漏的導電溝道。因此,對于具有更高驅動電流、更低關斷泄漏和改進動態(tài)導通電阻的高性能E模式HEMT器件,需要精確控制p-GaN蝕刻深度,同時對AlGaN表面造成較小損害。
實驗與討論
在這項工作中,英思特使用了兩種在6英寸Si襯底上外延生長的p-GaN/AlGaN/GaN和AlGaN/GaN異質結構。一種是p-GaN (80nm)/Al0.25Ga0.75N(15nm)/無意摻雜的GaN(300nm)/緩沖層(4.2μm)/Si(1mm),另一種是Al0.25Ga0.75N(15nm)/無意摻雜的GaN (300nm)/緩沖層(4.2μm)/Si(1mm)。在本文的其余部分中,它們被稱為p-GaN樣品和AlGaN樣品。
圖1:(a)的蝕刻速率、p-GaN和AlGaN之間的(b)選擇性對六氟化硫濃度的依賴性
SF6濃度選擇性蝕刻工藝對環(huán)境中的SF6濃度有著很強的依賴性(如圖1)。當SF6濃度從0增加到15%時,觀察到p-GaN刻蝕速率顯著增強。由于活性氯的催化生成,進一步增加SF6氣體流量。綜上所述,添加SF6對p-GaN的刻蝕有兩個方面的影響,并且可以優(yōu)化濃度以獲得較佳效果。p-GaN 蝕刻。對于AlGaN樣品,由于非揮發(fā)性AlFx的形成充當強大的蝕刻停止層,蝕刻速率隨著SF6濃度的增加而單調降低。
為了全面研究所開發(fā)工藝對p-GaN/AlGaN晶圓的實際效果,英思特用AFM測量了不同刻蝕時間的刻蝕深度。蝕刻過程非常線性,直到到達AlGaN表面。圖2中的X-SEM清楚地顯示出在優(yōu)化工藝下經過2.5分鐘的蝕刻后,AlGaN表面非常光滑且?guī)缀鯖]有凹陷,從而證明了對 AlGaN層的高選擇性蝕刻。
圖2
為了進一步評估所開發(fā)的選擇性蝕刻工藝對AlGaN表面的影響,我們以非接觸模式對上述樣品A和樣品B優(yōu)化工藝下的刻蝕拍攝了表面形貌的AFM圖像。正如圖3所見,對于樣品 A,暴露的AlGaN表面非常光滑,均方根(RMS)表面粗糙度為0.428nm,這與生長的AlGaN表面(0.446nm)相似。這歸因于所開發(fā)的高選擇性蝕刻的優(yōu)點及其低功率造成的表面損傷非常小。
然而,對于樣品B的非選擇性p-GaN蝕刻,暴露的AlGaN表面粗糙度高達0.987nm。這相當于生長的p-GaN表面,由于Cp2Mg的摻雜,其具有1.053nm RMS粗糙度。顯然,樣品B AlGaN 表面要粗糙得多,因為由于非選擇性蝕刻的性質,其形貌基本上繼承自生長的p-GaN 層。
圖3:表面形態(tài)
結論
在這項工作中,英思特通過使用BCl3/SF6混合物在AlGaN上成功開發(fā)了p-GaN的高選擇性ICP刻蝕工藝,實現了41:1的高選擇性。在這樣的AlGaN表面上,制備的Ni/Al2O3/AlGaN MIS 電容器表現出與外延AlGaN表面相當的C-V特性。這一現象表明,蝕刻p-GaN層后AlGaN表面幾乎沒有損傷,使得該工藝將有希望應用于高性能p-GaN柵極HEMT的制造。
審核編輯 黃宇
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