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離子注入工藝中的重要參數(shù)和監(jiān)控手段

中科院半導體所 ? 來源:學習那些事 ? 2025-01-21 10:52 ? 次閱讀

本文簡單介紹了離子注入工藝中的重要參數(shù)和離子注入工藝的監(jiān)控手段。

在硅晶圓制造過程中,離子的分布狀況對器件性能起著決定性作用,而這一分布又與離子注入工藝的主要參數(shù)緊密相連。

離子注入技術(shù)的主要參數(shù)涵蓋了離子源的類型、注入劑量、注入能量、注入角度以及硅片的旋轉(zhuǎn)等因素。

離子注入工藝參數(shù)

1)注入劑量

摻雜離子的整體濃度主要受注入劑量的影響。劑量由束流密度(即單位面積上的離子數(shù)量)和注入時間的乘積決定,其具體范圍與離子注入設(shè)備的性能密切相關(guān)。通常,中束流/高能注入機的劑量范圍在1011 ~1014cm-2。高束流注入機則在1014~1016cm-2之間,劑量的理論計算公式為:

其中,N代表離子注入劑量(單位:cm-19C)。T為注入時間,I為注入的電流大小;A為注入面積,n為電荷數(shù),e則是單位電荷量。

需要注意的是,離子注入劑量是以束流密度(即單位面積上的離子數(shù))來衡量的,而在實際濃度分析中,如采用二次離子質(zhì)譜法(SIMS)時,則是以體濃度(即單位體積中的離子數(shù))來表示的。因此,在使用這兩種方法時,應(yīng)注意其計算單位的差異。

2)注入能量

離子注入時的能量,直接關(guān)聯(lián)到離子的運動速度,是決定離子注入深度的關(guān)鍵因素。在集成電路制造中,離子注入的能量范圍通常介于0.1keV至1000 keV之間。

離子的注入深度不僅與注入能量有關(guān),還受到注入劑量的影響。如下圖所示,展示了Sb離子在不同能量注入下的深度分布,通過SIMS分析得出。可以觀察到,隨著注入能量的提升,離子的注入深度也隨之增加,但相應(yīng)地,濃度的峰值會有所下降。

Sb離子在不同能量注入下的深度分布曲線(SIME分析)

下圖則描繪了B、P、As三種離子在非晶硅中注入深度隨注入能量變化的曲線。從圖中可以清晰看出,注入深度與注入能量之間存在正比例關(guān)系。此外,對于具有相同注入能量的不同種類離子而言,離子的相對原子質(zhì)量越大,其注入深度的投影射程(Rp)反而越小。

B、P、As在非晶硅中注入深度隨注入能量變化的曲線

3)注入角度

離子注入的角度參數(shù)涵蓋傾角(tilt)與扭角(twist),如下圖所示。傾角對離子注入深度有著顯著影響,而扭角則需依據(jù)具體產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的方向進行相應(yīng)調(diào)整。

離子注入的傾角和扭角

在實際晶圓工藝中,硅晶體以單晶形式存在,展現(xiàn)出特定的晶體結(jié)構(gòu)。因此,從不同晶向觀察時,其晶格投影會展現(xiàn)出較大的差異。如下圖所示,當沿《110》方向觀察時,會形成較多且尺寸較大的溝道。若偏離此角度,溝道數(shù)量雖增加,但尺寸會明顯減小。當離子沿《110》晶向注入時,部分離子會沿著這些溝道前進,所受原子核和電子的阻礙極小,從而導致注入深度超出預(yù)期,形成所謂的溝道效應(yīng)。

觀看方向

在溝道效應(yīng)的影響下,離子注入的深度和濃度會出現(xiàn)第二個峰值,如下圖所示,使得注入深度難以控制。為規(guī)避溝道效應(yīng),目前主要采用兩種方法:一是調(diào)整硅晶體的主軸方向,使其偏離注入方向,即調(diào)整傾角(通常介于3°至7°之間),使硅晶體呈現(xiàn)無定形狀態(tài)。通過觀察As、Sb、B、P等摻雜離子在不同傾角(如5°、30°、60°和80°)下的SIMS深度分布曲線,可以發(fā)現(xiàn)隨著傾角的增大,注入深度減小,峰值更靠近表面,且峰值濃度降低。二是采用在硅晶體表面覆蓋無定形介質(zhì)膜的方法,如二氧化硅、氮化硅,或?qū)Ρ砻孢M行非晶化處理(如注入Ge或Si等離子)。

P在110keV能量注入下通道效應(yīng)對濃度分布的影響

4)硅片旋轉(zhuǎn)

在進行硅片離子注入時,其表面往往存在一定的結(jié)構(gòu)圖形,這會導致在注入過程中部分區(qū)域被遮擋,形成所謂的陰影效應(yīng)。為了改善硅片表面的注入均一性,通常需要對硅片進行旋轉(zhuǎn)。例如,在某些離子注入工藝中,硅片會按照總劑量的四分之一進行四次90°的旋轉(zhuǎn),以此消除陰影效應(yīng)的影響(見下圖,注:虛線部分為陰影區(qū)域)。

離子傾角注入結(jié)構(gòu)阻擋

5)離子源的選擇

摻雜元素種類繁多,主要包括硼(B)、磷(P)、砷(As)、銦(In)、氧(O)、氫(H)、氟(F)以及鍺(Ge)等。根據(jù)產(chǎn)品的不同應(yīng)用需求,需要選擇摻雜不同的元素。

硼元素常用的離子源為三氟化硼(BF?)或硼烷(B?H?),用于P型摻雜,如形成P型阱、調(diào)節(jié)P型器件的閾值電壓、P型器件摻雜以及源漏極的形成等。由于硼原子質(zhì)量較輕,所需的注入能量也相對較低,因此通常選擇BF??離子進行注入。

磷元素則常用磷烷(PH?)或固態(tài)紅磷作為離子源,用于N型摻雜,如形成N型阱、調(diào)節(jié)N型器件的閾值電壓、N型器件摻雜以及源漏極的形成等。

砷元素則可用砷烷(AsH?)、固態(tài)砷或As?O作為離子源,與磷一樣屬于N型摻雜,同時砷還可用于深埋層的注入。

銦元素則以碘化銦(InI)為離子源,與硼一樣屬于P型摻雜,且作為重離子,常用于輕摻雜注入。

氟元素則可用BF?作為離子源,用于中和Si/SiO?界面上的Si懸掛鍵,以降低界面態(tài)密度,減少漏電流和隨機電信號噪聲的干擾。

鍺元素在高劑量注入下能夠打亂硅的晶格結(jié)構(gòu),形成非晶化層,有助于降低溝道效應(yīng)。此外,它還有助于離子注入后退火過程中的再結(jié)晶和電激活。

離子注入工藝的監(jiān)控

離子注入工藝的各項參數(shù)均對最終的產(chǎn)品器件性能有著重要影響,因此,對工藝進行持續(xù)且有效的監(jiān)控顯得尤為重要。以下是幾種主要的監(jiān)控手段:

1)熱波損傷檢測技術(shù)(見下圖)

硅片經(jīng)過離子注入后,其晶格會受到一定程度的損傷。通過檢測這種晶格損傷的程度,我們可以監(jiān)控離子注入工藝的穩(wěn)定性。具體方法是,利用一束激光加熱晶圓表面,隨后晶圓表面的反射率會發(fā)生變化。再用另一束激光測量晶圓表面的特定區(qū)域,反射信號會隨著反射率的變化而變化,這個檢測到的變化信號被稱為熱波(thermal wave, TW)信號。熱波信號與晶格的損傷程度密切相關(guān)。這種方法反應(yīng)迅速,無需破壞晶圓,非常適合在生產(chǎn)線上實時監(jiān)控離子注入工藝的穩(wěn)定性。

熱波操作監(jiān)控

2)方塊電阻測量法

離子注入后的晶圓需要經(jīng)過快速熱退火處理,以激發(fā)摻雜物的電子活性。方塊電阻(sheet resistance, Rs)測量儀采用四探針法,即在兩根測試針之間施加電流,并測量另外兩根測試針之間的電壓,以此來計算晶圓的方塊電阻值。Rs值是離子注入機臺常用的監(jiān)控指標,它與注入劑量和角度有關(guān)。一般來說,劑量越大,Rs值越小。Rs的測量結(jié)果也會受到快速熱退火工藝穩(wěn)定性的影響。盡管這種方法沒有熱波損傷檢測那么直接,但其結(jié)果較為精確,因此也被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)線上的在線監(jiān)控。

3)二次離子質(zhì)譜分析法

通過重離子束轟擊晶圓表面,并收集不同時間濺射出的二次離子質(zhì)譜,我們可以測量摻雜元素的種類、濃度以及注入深度。這是目前反映離子注入情況最為準確的監(jiān)控方法。然而,SIMS分析無法對整個硅片進行全面分析,需要在專門的實驗室中使用SIMS分析設(shè)備進行分析,且需要破壞硅片進行取樣,因此無法實現(xiàn)在線測量,結(jié)果反饋時間也相對較長。

4)表面顆粒監(jiān)控技術(shù)

對于離子注入工藝而言,表面顆粒的主要危害在于它們會阻擋摻雜注入?yún)^(qū),導致不完全摻雜結(jié)構(gòu),進而影響產(chǎn)品的良率。因此,我們需要采用電子顯微鏡等方法對表面顆粒進行監(jiān)控。


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原文標題:離子注入工藝參數(shù)

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