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11 月 9 日，《麻省理工科技評(píng)論》中國(guó) · 第二屆生命科學(xué)創(chuàng)業(yè)大賽-深圳站半決賽在深圳市羅湖區(qū) IBC 環(huán)球商務(wù)中心成功舉辦。
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從發(fā)起招募到初賽評(píng)選完成，本次大賽共歷時(shí)近 2 個(gè)月，最終有 50 多家企業(yè)脫穎而出入圍半決賽。半決賽分別在北京、上海和深圳三個(gè)城市舉辦，參賽企業(yè)根據(jù)地域上的”就近原則“選擇其中一場(chǎng)參賽。此次是本次大賽半決賽的最后一站——深圳站。
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作為太湖（馬山）生命與健康論壇 2022 系列活動(dòng)之一，本次大賽由無(wú)錫市人民政府指導(dǎo)，無(wú)錫市濱湖區(qū)人民政府與《麻省理工科技評(píng)論》中國(guó)共同舉辦，無(wú)錫太湖國(guó)家旅游度假區(qū)管理委員會(huì)、無(wú)錫市濱湖區(qū)科技人才創(chuàng)新中心、無(wú)錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處以及 DeepTech 聯(lián)合承辦。
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本次大賽也得到了“因美納全球初創(chuàng)企業(yè)平臺(tái)”以及“亞馬遜云科技”的支持。因美納將為優(yōu)勝企業(yè)提供測(cè)序顧問(wèn)支持，亞馬遜云科技為獲勝企業(yè)提供云服務(wù)。
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現(xiàn)場(chǎng)出席本次深圳站半決賽的評(píng)委分別是：（*以下按照姓名首字母順序）冪方健康基金投資總監(jiān)蔡紅、奇跡之光投資總監(jiān)戴名菡、亞馬遜云科技生命科學(xué)行業(yè)總監(jiān)余昶、寬愉資本執(zhí)行總經(jīng)理張婷婷、華蓋南方基金合伙人趙妍昱。
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在比賽正式開(kāi)始之前，本次生命科學(xué)創(chuàng)業(yè)大賽聯(lián)合承辦方之一無(wú)錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處副處長(zhǎng)廖新梅在線上對(duì)晉級(jí)本次半決賽的企業(yè)表示祝賀并預(yù)祝本次半決賽圓滿成功。
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廖新梅介紹道，無(wú)錫馬山科學(xué)園當(dāng)前注冊(cè)生命健康企業(yè)超過(guò) 200 家，其中上市企業(yè)總部 3 家，是生物醫(yī)藥企業(yè)的集聚地和產(chǎn)業(yè)發(fā)展高地，園區(qū)提供包括企業(yè)注冊(cè)、投資支持在內(nèi)的完善的一條龍配套服務(wù)。希望借助此次比賽，挖掘具備高精尖技術(shù)和團(tuán)隊(duì)等綜合實(shí)力的潛力項(xiàng)目，打造出一個(gè)海內(nèi)外創(chuàng)新信息匯集、資源流通、交易綜合的能量聚集地。
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圖 | 無(wú)錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處副處長(zhǎng)廖新梅

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接下來(lái)，正式進(jìn)入到比賽環(huán)節(jié)。本次深圳站半決賽現(xiàn)場(chǎng)，共有 16 支參賽項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)參與路演。（*順序以公司路演順序排序）
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小藻科技：微藻工業(yè)底盤(pán)化，為人類和動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)提供可持續(xù)解決方案

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小藻科技是一家以合成生物學(xué)：微藻培育技術(shù)和下游產(chǎn)品提煉應(yīng)用為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的高新生物技術(shù)企業(yè)，主要以微藻作為工業(yè)地盤(pán)生產(chǎn)營(yíng)養(yǎng)素，旨在打造全球最大的微藻產(chǎn)業(yè)鏈。公司于廣西防城港擁有全球最大的微藻養(yǎng)殖基地，占地 880 畝。
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圖?|?小藻科技創(chuàng)始人兼 CEO 俞威

營(yíng)養(yǎng)素作為添加劑廣泛應(yīng)用于藥物、營(yíng)養(yǎng)品、功能性食品等當(dāng)中，代表性產(chǎn)品有 EPA 等人體無(wú)法自身合成的分子。以 EPA 這種小分子不飽和脂肪酸為例，當(dāng)前全球原料市場(chǎng)規(guī)模大概在 40 億美元左右，其生產(chǎn)方式過(guò)去更多是從深海魚(yú)油中提取，但這樣會(huì)導(dǎo)致過(guò)度捕撈等生態(tài)環(huán)境相關(guān)問(wèn)題，且提取的原料中可能含有重金屬等有害物質(zhì)。
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小藻科技則從育種、養(yǎng)殖到提取、應(yīng)用，全產(chǎn)業(yè)鏈實(shí)現(xiàn)自研開(kāi)發(fā)。首先培育微藻并開(kāi)發(fā)成為工業(yè)地盤(pán)，通過(guò)代謝優(yōu)化提高營(yíng)養(yǎng)素的富集效率；然后放大化，建立自動(dòng)化生產(chǎn)基地進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)；利用分離技術(shù)提取營(yíng)養(yǎng)素；最后將原料直接應(yīng)用到各種產(chǎn)品配方當(dāng)中。終端產(chǎn)品應(yīng)用廣泛，可用于各式人類食品飲料、營(yíng)養(yǎng)品、保健品、化妝品乃至貝類、蝦類的育苗餌料等等。目前其全流程各環(huán)節(jié)專利數(shù)量達(dá)到 30 多個(gè)，且過(guò)程中吸收大量二氧化碳作為原料，持續(xù)為碳中和做出貢獻(xiàn)。
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必?fù)P醫(yī)藥：計(jì)算模擬和濕實(shí)驗(yàn)技術(shù)雙輪驅(qū)動(dòng)，打造新藥研發(fā)“創(chuàng)新夢(mèng)工廠”

深圳必?fù)P醫(yī)藥科技有限公司于 2021 年 4 月成立，通過(guò)計(jì)算模擬和濕實(shí)驗(yàn)技術(shù)深度融合，系統(tǒng)性地對(duì)分子設(shè)計(jì)、成藥性評(píng)價(jià)和生物學(xué)評(píng)價(jià)進(jìn)行攻關(guān)，致力于打造一個(gè)早期藥物研發(fā)的創(chuàng)新夢(mèng)工廠。
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圖?|?必?fù)P醫(yī)藥運(yùn)營(yíng)總監(jiān) 佟明輝

當(dāng)前，創(chuàng)新藥行業(yè)高速發(fā)展，已經(jīng)出現(xiàn)了不少在臨床試驗(yàn)期乃至已經(jīng)商業(yè)化的藥物，不過(guò)治療效果與商業(yè)化表現(xiàn)卻往往差強(qiáng)人意。必?fù)P醫(yī)藥認(rèn)為，其根本原因在于這些藥物早期研發(fā)階段的分子成藥性優(yōu)化不夠完善，未能展現(xiàn)足夠優(yōu)勢(shì)，以致后期開(kāi)發(fā)階段不及預(yù)期。所以，他們正努力在臨床前研究關(guān)鍵環(huán)節(jié)（分子設(shè)計(jì)、成藥性評(píng)價(jià)和生物學(xué)評(píng)價(jià)）加強(qiáng)早期藥物研發(fā)能力，對(duì)有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的項(xiàng)目加快推進(jìn)，優(yōu)勢(shì)不足的項(xiàng)目盡早放棄，實(shí)現(xiàn)“優(yōu)快推、劣快停”。
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必?fù)P醫(yī)藥的核心團(tuán)隊(duì)平均擁有超過(guò) 20 年跨國(guó)藥企新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在分子設(shè)計(jì)、生物學(xué)研究與成藥性優(yōu)化方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，累計(jì)對(duì) 20 余個(gè)臨床候選分子或上市藥物的早期發(fā)現(xiàn)做出過(guò)卓越貢獻(xiàn)。公司建立了自研的技術(shù)平臺(tái)ExCEED，融合計(jì)算模擬和濕實(shí)驗(yàn)技術(shù)，從而源源不斷獲得具有 FIC 或 BIC 潛力的 PCC/IND 分子，獨(dú)立推進(jìn)或授權(quán)合作開(kāi)發(fā)，力求找到新藥研發(fā)最優(yōu)解以及初創(chuàng)公司的最優(yōu)商業(yè)化路徑。公司重點(diǎn)布局眼科和腫瘤等具有挑戰(zhàn)性、臨床未滿足需求大且競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)較小的領(lǐng)域。截至目前，公司已自建 4 條項(xiàng)目管線，首個(gè)眼底疾病項(xiàng)目已獲 PCC 分子，在多個(gè)動(dòng)物種屬的體內(nèi)藥效與安全性數(shù)據(jù)均大幅優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照。
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承葛生物：精準(zhǔn)化菌群移植整體解決方案
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承葛生物始創(chuàng)于 2016?年，是中國(guó)首家提供精準(zhǔn)菌群移植整體解決方案的企業(yè)。項(xiàng)目的技術(shù)靈感源于東晉時(shí)期葛洪的《肘后備急要方》，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦的青蒿素也源于這本書(shū)，所以取名承葛生物，意為傳承葛洪之精華·守正醫(yī)學(xué)之創(chuàng)新。2018 年建立了精準(zhǔn)化菌群移植治療平臺(tái)，獲得國(guó)家高企，2019 年獲得中國(guó)第五屆“互聯(lián)網(wǎng)+”創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽金獎(jiǎng)，2020 年開(kāi)啟微生態(tài)藥物研發(fā)。是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體，專注于人體微生態(tài)移植，業(yè)務(wù)領(lǐng)域橫跨微生態(tài)診斷、微生態(tài)治療、微生態(tài)藥物和微生態(tài)醫(yī)療大數(shù)據(jù)挖掘的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。
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人類的個(gè)體差異和疾病在很大程度上取決于腸道菌群。腸道微生物的基因數(shù)量相當(dāng)于人體基因數(shù)的 150 倍，編碼基因數(shù)是人體基因數(shù)的 150 倍，在人體營(yíng)養(yǎng)、免疫及健康維持中起重要作用。。腸道菌群失衡會(huì)引起一系列的消化系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)疾病。承葛生物關(guān)注的市場(chǎng)痛點(diǎn)正是這些疾病，如糖尿病、亞健康等等，其采用的方式是將健康的供體腸道菌群移植到病人體內(nèi)，以重建其腸道微生態(tài)，目前在炎癥性腸病、腸應(yīng)激綜合癥、頑固性便秘、腫瘤、糖尿病以及兒童自閉癥等 82 種適應(yīng)癥上都取得了一定的效果，特別是在一些臨床型難治疾病，如自閉癥、阿茲海默癥等方面，菌群移植可以明顯提高這類疾病的有效率，幾乎沒(méi)有副作用，顯著提高患者的生活質(zhì)量，減少醫(yī)療負(fù)擔(dān)，其中菌群移植也是治療自閉癥唯一有效的醫(yī)學(xué)手段。 ??
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圖?|?承葛生物研發(fā)總監(jiān) 徐煒

公司是菌群移植領(lǐng)域目前唯一一個(gè)獲得科技部人類遺傳資源管理辦公室備案許可的企業(yè)，也是國(guó)內(nèi)唯一“五證齊全”的企業(yè)，有著包括鐘南山院士在內(nèi)的專家顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)，擁有嚴(yán)格的供體篩選流程，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的自動(dòng)化菌群提取儀、膠囊灌裝機(jī)等設(shè)備，已開(kāi)發(fā)出菌群常溫保存液、高活性的菌液和口服膠囊產(chǎn)品，依托大數(shù)據(jù)精準(zhǔn)化配型等優(yōu)勢(shì)技術(shù)已經(jīng)形成了一個(gè)以菌群移植為核心的產(chǎn)業(yè)閉環(huán)，覆蓋菌群檢測(cè)、微生態(tài)診療、菌群移植、活菌藥物和醫(yī)療器械等方面。
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公司的商業(yè)模式主要集中于醫(yī)院和大健康兩端，目前的盈利主要來(lái)自于菌群移植、菌群檢測(cè)和醫(yī)療科研服務(wù)，合作醫(yī)院近 300 家，同時(shí)與大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，主營(yíng)業(yè)務(wù)覆蓋全國(guó) 28 個(gè)省份，覆蓋臨床 100000+樣本檢測(cè)，每年 30000+人次的菌群移植及檢測(cè)服務(wù)。目前承葛已經(jīng)布局了 8 大微生態(tài)藥物管線，擁有自己的人源菌株資源庫(kù)，已保藏有 429 種共計(jì) 3200 多株腸道菌株。下一步尋求的融資將主要用于微生態(tài)活菌藥物新產(chǎn)品研發(fā)、菌群庫(kù)建設(shè)和市場(chǎng)推廣，力求整合微生態(tài)，復(fù)興大健康。
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飛秒科技：飛秒激光無(wú)標(biāo)記影像系統(tǒng)?
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飛秒科技專注于飛秒激光技術(shù)在臨床診療產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)企業(yè)，公司核心技術(shù)“飛秒激光無(wú)標(biāo)記影像”（FLI）技術(shù)，可以在無(wú)需切片、無(wú)需染色或任何標(biāo)記的情況下，實(shí)現(xiàn)真實(shí)世界生物組織或細(xì)胞到數(shù)字影像數(shù)據(jù)的高效無(wú)損轉(zhuǎn)化，數(shù)據(jù)挖掘深度和信息獲取效率均屬世界領(lǐng)先。
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圖?|?飛秒科技

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視覺(jué)信息和光學(xué)成像對(duì)生物醫(yī)學(xué)的研究至關(guān)重要，每項(xiàng)成像相關(guān)的諾獎(jiǎng)技術(shù)都極大推動(dòng)了生命科學(xué)和臨床應(yīng)用的發(fā)展。飛秒科技基于獲諾貝爾獎(jiǎng)的飛秒化學(xué)應(yīng)用技術(shù)，打通了從真實(shí)世界組織細(xì)胞到高精度數(shù)字信息的轉(zhuǎn)化途徑。該技術(shù)有著多個(gè)維度上的突破，其一是從有標(biāo)記到無(wú)標(biāo)記，大大提高了數(shù)據(jù)提取的效率，減少人工誤差；其二是在空間上從二維的切片進(jìn)化到時(shí)空共定位的三維立體圖像信息；其三是信息深度的提升，圖像信息種不僅包含組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)信息，還可直接觀測(cè)到組織和細(xì)胞的能量代謝等重要信息；其四是在時(shí)間上可以實(shí)現(xiàn)活體的連續(xù)觀測(cè)，追蹤生命過(guò)程。這樣的革新重新定義了組織細(xì)胞成像技術(shù)的邊界，同時(shí)利用高度標(biāo)準(zhǔn)化的圖像數(shù)據(jù)高效訓(xùn)練出具備優(yōu)異可泛化性的?AI 算法，可在不同場(chǎng)景中實(shí)時(shí)提供臨床輔助決策和診斷方案。
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全球范圍看，飛秒激光成像技術(shù)在生物活體組織及細(xì)胞觀測(cè)領(lǐng)域正快速發(fā)展。我司完全自主研發(fā)的 FLI 技術(shù)，在成像速度、成像質(zhì)量和多模態(tài)成像數(shù)據(jù)分析等方面，在全球范圍都擁有全方位的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，同時(shí)產(chǎn)品的市場(chǎng)可延展性非常強(qiáng)，能滿足組織成像和活細(xì)胞成像的各種科研與臨床應(yīng)用需求，可廣泛地應(yīng)用于癌癥機(jī)理研究、藥理研究、藥物篩選、胚胎優(yōu)選、活體成像、類器官伴隨診斷、癌癥精準(zhǔn)診斷、療效評(píng)估、療效預(yù)測(cè)、預(yù)后預(yù)測(cè)等方向，在腫瘤診療、輔助生殖和科研市場(chǎng)三個(gè)場(chǎng)景上取得了優(yōu)異的效果。其中，F(xiàn)LI+AI 在腫瘤診療方面針對(duì)臨床痛點(diǎn)，通過(guò)打造從數(shù)據(jù)產(chǎn)生、識(shí)別、解讀的全鏈條，實(shí)現(xiàn)了在診斷質(zhì)量、成本和可及性三方面的突破，臨床優(yōu)勢(shì)明顯。
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晶蛋生物：致力于抑郁癥、帕金森、疼痛和慢性腎病等重大疾病的膜蛋白創(chuàng)新藥物研發(fā)

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公司基于其團(tuán)隊(duì)領(lǐng)先的結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)，針對(duì)抑郁癥、帕金森癥等未被滿足的臨床需求，堅(jiān)持自主創(chuàng)新，致力于打造全球最大的膜蛋白創(chuàng)新藥物企業(yè)。
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圖?|?晶蛋生物董事長(zhǎng)助理 劉蔭貞

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目前晶蛋生物的項(xiàng)目亮點(diǎn)包括：膜蛋白創(chuàng)新藥每年兩千億美元的藍(lán)海市場(chǎng)；擁有頂尖研究團(tuán)隊(duì)；膜蛋白創(chuàng)新藥物賽道龍頭企業(yè)的缺位與巨大的成藥性等。晶蛋生物針對(duì)的領(lǐng)域目前仍有 400 多個(gè) GPCR 與 300 多個(gè)離子通道靶點(diǎn)尚未被進(jìn)一步挖掘，公司基于先進(jìn)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)和深耕多年的積累等優(yōu)勢(shì)，進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，其一是建立了高穩(wěn)定性的膜蛋白平臺(tái)，擁有多變?nèi)诤系鞍缀拖嚓P(guān)納米技術(shù)，為抗體開(kāi)發(fā)做好了技術(shù)儲(chǔ)備；其二是建立了 SDDB 與 AIDD 平臺(tái)，掌握了冷凍電鏡等技術(shù)，解析了數(shù)百個(gè)蛋白結(jié)構(gòu)，已成功獲得慢性腎病、抑郁癥等疾病的靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)。
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目前，晶蛋生物在針對(duì)抑郁癥、帕金森癥、慢性腎病、多囊腎等千億市場(chǎng)規(guī)模疾病的膜蛋白創(chuàng)新藥物研究上已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展，除了自主研發(fā)外還會(huì)針對(duì)大型藥企等進(jìn)行對(duì)外賦能。公司團(tuán)隊(duì)從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和認(rèn)證、藥物研發(fā)到成果轉(zhuǎn)化、臨床注冊(cè)實(shí)現(xiàn)了完整的新藥研發(fā)技術(shù)閉環(huán)，獲得了眾多重要獎(jiǎng)項(xiàng)，目前已完成 9500 多萬(wàn)的天使輪和 Pre-A 輪融資。
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菌菌科技：國(guó)內(nèi)首家分布式、柔性合成生物工廠
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菌菌科技聚焦廚余垃圾處理行業(yè)，以貼合環(huán)保企業(yè)的技術(shù)路徑、產(chǎn)能最大化的靈活生產(chǎn)模式、碳中和的環(huán)保理念，致力于成為國(guó)內(nèi)首家分布式、柔性合成生物工廠。
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當(dāng)前，中國(guó)的廚余垃圾規(guī)模極大，而現(xiàn)有處理方式在技術(shù)層面碳排放高、存在次生危害，在商業(yè)層面利潤(rùn)很低，嚴(yán)重依賴于國(guó)家補(bǔ)貼。十四五規(guī)劃明確指出要減少?gòu)N余垃圾的填埋占比，鼓勵(lì)生物技術(shù)的應(yīng)用，而菌菌科技關(guān)注的原料非居民廚余垃圾相對(duì)于傳統(tǒng)發(fā)酵原料，有著穩(wěn)定的供應(yīng)和價(jià)格，減少對(duì)進(jìn)口的依賴，同時(shí)還避免了對(duì)糧食價(jià)格的擠兌，維護(hù)糧食安全。
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圖｜菌菌科技

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菌菌科技以廚余垃圾為原料，基于合成生物學(xué)技術(shù)，利用經(jīng)過(guò)基因編輯的工程菌種和優(yōu)化的酶催化等，去生產(chǎn)可降解塑料、替代蛋白等產(chǎn)品。菌菌科技具備五大核心技術(shù)：一是廚余垃圾復(fù)雜成分的快速檢測(cè)分析；二是針對(duì)不同廚余垃圾的高效酶配方組合；三是發(fā)酵培養(yǎng)的是實(shí)時(shí)調(diào)控，優(yōu)化工程菌種生長(zhǎng)環(huán)境；四是基因編輯技術(shù)；五是 IoT 技術(shù)的引入優(yōu)化參數(shù)。
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從商業(yè)模式上，菌菌科技的模式有著零成本、快速搭建、低碳排放且可積累碳指標(biāo)的特點(diǎn)，相對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有著耗時(shí)周期更短、轉(zhuǎn)換效率更高、整體成本更低、更適應(yīng)實(shí)際環(huán)保場(chǎng)景的明顯優(yōu)勢(shì)。除了長(zhǎng)年積累的核心技術(shù)，其專家顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)包含諾貝爾獎(jiǎng)得主，核心團(tuán)隊(duì)覆蓋基因編輯、代謝組學(xué)、發(fā)酵工藝、放大化和分離提純、物聯(lián)網(wǎng)自動(dòng)化和專業(yè)項(xiàng)目管理等全流程環(huán)節(jié)，目前已經(jīng)呈現(xiàn)了從小試、中試到放大化建設(shè)、分銷的完整商業(yè)化路線圖。
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來(lái)恩生物：乙肝病毒（HBV）靶點(diǎn)的 TCR-T 細(xì)胞療法研發(fā)商
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來(lái)恩生物是一家?2015 年成立于新加坡，目前在廣州落地的生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于 TCR-T 細(xì)胞治療。公司針對(duì)乙肝病毒（HBV）靶點(diǎn)使用 mRNA 編碼 TCR，然后使用全球首創(chuàng)的 TCR-T 細(xì)胞療法來(lái)治療實(shí)體瘤。
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乙肝相關(guān)的肝細(xì)胞癌是一個(gè)非常大的癌種，在國(guó)內(nèi)屬于高發(fā)癌癥，每年新增患者超過(guò)?30 萬(wàn)，市場(chǎng)空間巨大。同時(shí)其治療非常困難，當(dāng)前的一線治療手段效果較差，患者的中位生存期只有 10.7 個(gè)月左右。來(lái)恩生物創(chuàng)新性的使用靶向乙肝病毒抗原的TCR，利用mRNA電轉(zhuǎn)導(dǎo)入編碼TCR的mRNA，對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行靶向殺傷，使得患者的中位生存期達(dá)到了?33.1 個(gè)月，并且沒(méi)有發(fā)生細(xì)胞因子風(fēng)暴，神經(jīng)毒性等細(xì)胞治療常見(jiàn)的不良事件。
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圖?|?來(lái)恩生物戰(zhàn)略與商業(yè)總監(jiān) 周軼

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來(lái)恩生物的技術(shù)優(yōu)勢(shì)包括原創(chuàng)的靶點(diǎn)及相應(yīng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，通過(guò)靶向乙肝病毒抗原治療乙肝相關(guān)肝細(xì)胞癌/慢性乙肝；而且靶向病毒抗原的 TCR 在親和力和特異性上也更有優(yōu)勢(shì)。在工藝上使用了?miRNA 電轉(zhuǎn)的技術(shù)路線，，使得產(chǎn)品安全性大大提高，并且不需要做清淋的預(yù)處理，患者和醫(yī)生的配合度更高。此外，新冠疫情對(duì)?mRNA 疫苗發(fā)展的客觀推動(dòng)，也使得 mRNA 合成產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步成熟，為其產(chǎn)品帶來(lái)了更大的成本下降的空間。公司通過(guò)建立一系列的技術(shù)平臺(tái)，包括 TCR 發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、RNA 技術(shù)平臺(tái)、自體細(xì)胞療法、異體細(xì)胞療法、雙特異性分子等，覆蓋整個(gè)疾病發(fā)展的過(guò)程，為患者提供從肝炎到肝癌的全程健康管理。目前，其龍頭產(chǎn)品在前期臨床試驗(yàn)中體現(xiàn)了良好的安全性和療效先后獲得了 FDA 的 1b/2 期臨床批件及快速通道認(rèn)定, 2022 年 8 月，公司已完成全球首例靶向 HBV 病毒抗原的 IND 臨床試驗(yàn)受試者入組。?
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公司已經(jīng)在新加坡建立了完善的 GMP 車(chē)間，實(shí)現(xiàn)了從基礎(chǔ)研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的遞進(jìn)。在中國(guó)，該公司創(chuàng)新藥物研發(fā)及生產(chǎn)基地落地廣州知識(shí)城，借助粵港澳大灣區(qū)細(xì)胞與基因產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的優(yōu)勢(shì)，建立集 TCR-T 細(xì)胞治療研發(fā)，生產(chǎn)，臨床于一體的綜合基地，其中心化的 GMP 細(xì)胞生產(chǎn)車(chē)間可以覆蓋全中國(guó)范圍的臨床及未來(lái)商業(yè)化需求，為該公司在中國(guó)的進(jìn)一步發(fā)展創(chuàng)新提供強(qiáng)有力的支持。
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瑞順生物：現(xiàn)貨通用型?DNT 細(xì)胞新藥產(chǎn)業(yè)化開(kāi)創(chuàng)者
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免疫細(xì)胞新藥研發(fā)是惡性腫瘤治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)，目前國(guó)內(nèi)外已經(jīng)上市 8 款免疫細(xì)胞治療新藥，均為患者自身來(lái)源的免疫細(xì)胞經(jīng)過(guò)體外一系列操作后制備形成，存在成本高、制備周期長(zhǎng)等不足，因而現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞產(chǎn)品研發(fā)是解決未滿足臨床需求的必由之路。
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瑞順生物經(jīng)過(guò)多年研發(fā)，已建立擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的 DNT（double?negative?T）細(xì)胞制備、擴(kuò)增和應(yīng)用技術(shù)平臺(tái)。DNT 細(xì)胞富含 CD3+CD4-CD8-?T 細(xì)胞亞群，來(lái)自健康供者外周血，制備成凍存制劑可成為真正意義上的現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞新藥。
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圖?|?瑞順生物常務(wù)副總 劉大慶

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2020 年 11 月，?瑞順生物 RC1012 注射液（富含 DNT 細(xì)胞）被國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心批準(zhǔn)進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)；2022 年 08 月，RC1012 注射液凍存制劑獲批 IND 臨床試驗(yàn)，成為“全球首款”進(jìn)入到臨床研究階段的非基因編輯現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品，其適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病，初步臨床研究結(jié)果表明 RC1012 注射液具有良好的安全性，多次輸注后未引起 GvHD 及其他嚴(yán)重不良反應(yīng)，首例多次回輸受試者達(dá)到完全緩解。
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瑞順生物擁有多款基于 DNT 制備、擴(kuò)增技術(shù)平臺(tái)的現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品管線，均為全球創(chuàng)新I類新藥，目前已授權(quán)、獲得和申請(qǐng)的國(guó)際/國(guó)內(nèi)相關(guān)專利 10 余項(xiàng)，形成了從 DNT 生產(chǎn)制備、病毒轉(zhuǎn)染到應(yīng)用等多環(huán)節(jié)知識(shí)產(chǎn)權(quán)全覆蓋。
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瑞順生物在廣東省中山市翠亨新區(qū)生命科學(xué)園規(guī)劃建設(shè)總部研發(fā)及生產(chǎn)基地；在上海市奉賢區(qū)臨港南橋科技城設(shè)立 5000 余平米的研發(fā)中心；在浙江省紹興市柯橋區(qū)擁有研發(fā)及生產(chǎn)基地，積極推動(dòng)公司核心產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。
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截至 2022 年 8 月，瑞順生物累計(jì)完成股權(quán)融資 2.75 億元人民幣，計(jì)劃 2023 年按投前估值 20 億完成 B 輪 2-3 億元人民幣融資；2024 年按投前估值 40 億完成 C 輪和 IPO 前 4-5 億元人民幣融資，遞交公司 IPO 申請(qǐng)。
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巧捷力醫(yī)療機(jī)器人：全球首個(gè)可以穿過(guò)通用內(nèi)鏡工作通道的的高自由度柔性機(jī)械臂
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巧捷力醫(yī)療機(jī)器人通過(guò)設(shè)計(jì)靈巧的柔性臂，可以穿過(guò)商用內(nèi)窺鏡的工作通道，在不調(diào)整內(nèi)鏡鏡頭的基礎(chǔ)上，可以實(shí)現(xiàn)手術(shù)器具的靈活操作，整塊切除腫瘤組織。
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經(jīng)自然腔道內(nèi)鏡手術(shù)內(nèi)鏡手術(shù)是一種有效的“無(wú)切口”手術(shù)方法，治療消化道及泌尿道早期癌癥。可是，目前使用的治療器械缺乏自由度和靈巧性，需要醫(yī)生精確操控手術(shù)儀器的技能門(mén)檻很高 ，難以達(dá)致高效的手術(shù)切除。
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圖?|?巧捷力醫(yī)療

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巧捷力醫(yī)療機(jī)器人針對(duì)以上手術(shù)的痛點(diǎn)，研發(fā)了設(shè)計(jì)精巧，國(guó)內(nèi)首個(gè)可以穿過(guò)內(nèi)鏡工作通道的的柔性機(jī)械臂；結(jié)合醫(yī)生現(xiàn)有的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，在不改變醫(yī)生操作習(xí)慣的前提下，優(yōu)化手術(shù)程序和完成效果。產(chǎn)品能適配當(dāng)前醫(yī)院使用的商用內(nèi)窺鏡，在不調(diào)整鏡頭的基礎(chǔ)上，給器械更好的性能完成腫瘤組織切除。總的來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品簡(jiǎn)化手術(shù)實(shí)操流程，降低醫(yī)生的操作難度，減少經(jīng)驗(yàn)需求和訓(xùn)練成本。巧捷力醫(yī)療機(jī)器人設(shè)計(jì)之產(chǎn)品，于優(yōu)化的手術(shù)流程下，還可以更完整、更快地將腫瘤組織切除，以及降低穿孔事故出現(xiàn)機(jī)率。
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目前，巧捷力醫(yī)療機(jī)器人的解決方案在臨床前測(cè)試中表現(xiàn)優(yōu)秀，參與測(cè)試的醫(yī)生均可于半小時(shí)內(nèi)完成腫瘤切除。產(chǎn)品的目標(biāo)市場(chǎng)集中在消化道以及膀胱癌這種高復(fù)發(fā)、高復(fù)刮率的疾病領(lǐng)域，以高效率、安全的腫瘤切除術(shù)，為每年數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的癌病患者謀福祉。
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瑞臻再生醫(yī)學(xué)：開(kāi)發(fā)通用型誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞治療產(chǎn)品
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瑞臻再生醫(yī)學(xué)主要針對(duì)腫瘤免疫治療和神經(jīng)退行性疾病兩個(gè)方向，致力于開(kāi)發(fā)通用型誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療平臺(tái)。
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圖?|?瑞臻再生醫(yī)學(xué) 魯賓雁

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在社會(huì)老齡化加劇的當(dāng)下，腫瘤和神經(jīng)退行性疾病這兩種與年齡相關(guān)性很高的疾病受到大量關(guān)注。目前，中國(guó)的癌癥發(fā)病率與死亡率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于美國(guó)，其中一個(gè)原因就是在治療方法尤其是創(chuàng)新療法占比上的差異；同時(shí)，神經(jīng)退行性疾病主流的治療手段是小分子藥物，但其效果很有限，且對(duì)中期進(jìn)程以后的患者幾乎沒(méi)什么作用。細(xì)胞療法作為一種創(chuàng)新療法，在這兩個(gè)領(lǐng)域有廣闊的前景，而其最大的一個(gè)瓶頸就是細(xì)胞的來(lái)源和成本問(wèn)題。
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瑞臻再生醫(yī)學(xué)的核心領(lǐng)域即誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞，是解決人體細(xì)胞治療來(lái)源的一個(gè)關(guān)鍵技術(shù)路徑。公司基于此開(kāi)發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)細(xì)胞治療產(chǎn)品，目前主要兩個(gè)管線為針對(duì)腫瘤的 CAR-IPSC-NK 免疫細(xì)胞產(chǎn)品和針對(duì)帕金森癥的 IPSC-DA-NPC 多巴胺前體細(xì)胞產(chǎn)品。從技術(shù)核心競(jìng)爭(zhēng)力方面來(lái)說(shuō)，公司建立了高效分化制備臨床級(jí)別多種神經(jīng)與免疫細(xì)胞的工藝技術(shù)，以及通過(guò)基因編輯技術(shù)生產(chǎn) iPSC 來(lái)源的低免疫排斥通用型和各種靶標(biāo)增強(qiáng)型細(xì)胞產(chǎn)品，涵蓋全技術(shù)流程。目前，其產(chǎn)品的動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果優(yōu)良。
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希格生科：癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)商
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希格生科利用類器官和 AI 技術(shù)相結(jié)合，解決生物醫(yī)藥行業(yè)藥物研發(fā)的痛點(diǎn)，進(jìn)行癌癥創(chuàng)新靶向藥的研發(fā)。?
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生物醫(yī)藥是一個(gè)萬(wàn)億市場(chǎng)，而新藥研發(fā)周期長(zhǎng)，高投入，高風(fēng)險(xiǎn)，其根本痛點(diǎn)在于傳統(tǒng)藥物研發(fā)在真實(shí)的藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和接近病人真實(shí)反應(yīng)的藥效評(píng)價(jià)模型上的不足，以及緩慢的傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)和優(yōu)化過(guò)程。類器官是一個(gè)利用干細(xì)胞進(jìn)行體外三維培養(yǎng)，在結(jié)構(gòu)和功能上都能模擬真實(shí)器官的組織類似物。由于在模擬人體生理方面有著突出優(yōu)勢(shì)，當(dāng)前，類器官被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)生物學(xué)研究、病理研究、藥物篩選和精準(zhǔn)治療。在新藥研發(fā)的痛點(diǎn)上，用類器官替代傳統(tǒng)生物學(xué)模型有著非常好的前景。團(tuán)隊(duì)首先利用類器官技術(shù)聚焦在彌漫性胃癌靶向藥的研發(fā)上。胃癌的全球死亡率排名第三，其中一半的患者都在中國(guó)。占胃癌三分之一的彌漫性胃癌，此前在機(jī)理、模型方面幾乎一片空白，沒(méi)有任何有效的治療手段，也很難實(shí)現(xiàn)早診，是臨床非常大的挑戰(zhàn)。希格生科利用類器官模型和蛋白組學(xué)等，首次發(fā)現(xiàn) FAK 是彌漫性胃癌強(qiáng)有力的靶標(biāo)。他們根據(jù)彌漫性胃癌病人基因組學(xué)特征，進(jìn)行類器官的基因編輯造模，用于藥效評(píng)價(jià)，同時(shí)結(jié)合 AI 手段對(duì)小分子藥物進(jìn)行設(shè)計(jì)、合成和優(yōu)化，不斷迭代，快速得到了有效的候選藥物。希格生科充分利用了類器官+AI 這一創(chuàng)新藥物研發(fā)模式在快速藥物設(shè)計(jì)、真實(shí)靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和更接近病人的藥效評(píng)估的優(yōu)勢(shì)，將 BT（生物技術(shù)）和 IT（信息技術(shù)）真正融合到生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新中。

目前，該賽道在市場(chǎng)上沒(méi)有競(jìng)品，希格生科的產(chǎn)品可能會(huì)成為全球第一個(gè)市場(chǎng)化的 FAK 藥物。公司團(tuán)隊(duì)擁有全球領(lǐng)先的技術(shù)和研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，還有頂尖藥企高管和院士組成的專家顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)。當(dāng)前，希格生科基于類器官+AI 開(kāi)發(fā)首個(gè)彌漫性胃癌靶向藥，并進(jìn)一步拓展到乳腺癌、卵巢癌以及聯(lián)合用藥的市場(chǎng)。同時(shí)，公司將基于這一平臺(tái)孵化更多創(chuàng)新藥的靶點(diǎn)，拓展更多管線，并賦能各大藥企的新藥研發(fā)。
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拾方杰科技：專注于外泌體技術(shù)開(kāi)發(fā)和應(yīng)用
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拾方杰科技是一家專注于外泌體技術(shù)開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的科技企業(yè)。
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外泌體是由細(xì)胞分泌的一種膜囊泡結(jié)構(gòu)，包含一些蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等重要的功能物質(zhì)。外泌體廣泛存在于各種生物體中，能夠通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)起到一些功能調(diào)控作用，其運(yùn)輸和功能機(jī)制的研究獲得了 2013 年的諾貝爾獎(jiǎng)。?
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外泌體來(lái)源廣泛，目前研究較多的包括人源、動(dòng)物源和植物源外泌體。拾方杰科技主要關(guān)注牛奶外泌體、人體體液外泌體以及植物外泌體研究，其產(chǎn)品應(yīng)用主要在功能性產(chǎn)品和原料、外泌體治療和藥載及體液外泌體診斷等方向。
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圖?|?拾方杰科技運(yùn)營(yíng)總監(jiān) 徐勇

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公司的技術(shù)平臺(tái)包括自研的高純度規(guī)模化工藝，在成本控制與通量上有很大優(yōu)勢(shì)；質(zhì)量和功效評(píng)價(jià)，多維度的評(píng)估數(shù)據(jù)已有數(shù)據(jù)積累；以及載藥的平臺(tái)，具備了多種物質(zhì)的外泌體裝載和靶向工程化改造。目前，拾方杰科技實(shí)現(xiàn)了多種來(lái)源細(xì)胞外泌體的低成本規(guī)模化制備技術(shù)的突破，在外泌體生命大健康消費(fèi)領(lǐng)域（妝品和功能性食/飲品等）和臨床精準(zhǔn)診療領(lǐng)域（外泌體液體活檢、外泌體治療和外泌體靶向藥載系統(tǒng)開(kāi)發(fā)等）均有較為深入的探索，且已取得階段性成果。當(dāng)前，公司正在開(kāi)發(fā)兩種自動(dòng)化外泌體純化儀器，一個(gè)是規(guī)模化、低成本純化儀器，用以自動(dòng)化實(shí)現(xiàn)其現(xiàn)有的工藝方法，預(yù)計(jì)兩到三個(gè)月實(shí)現(xiàn)；另一種是用于臨床診斷的小體積、多通道自動(dòng)化純化儀器，預(yù)計(jì)一兩年實(shí)現(xiàn)。
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溪礫科技：人工智能算法和基因技術(shù)驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新藥物研發(fā)
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溪礫科技是一家以人工智能算法和基因技術(shù)驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，于 2021 年在硅谷和深圳創(chuàng)立。
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圖?|?溪礫科技副總裁 劉陽(yáng)

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人體有兩萬(wàn)多個(gè)基因，其中真正和疾病相關(guān)的、目前已知的有三千多個(gè)，而這里面經(jīng)過(guò) FDA 批準(zhǔn)去靶向的靶點(diǎn)大概只有 600~700 個(gè)，空間十分有限，因此對(duì)應(yīng)的小分子藥物也非常有限。溪礫科技希望拓展藥物靶向靶點(diǎn)的空間，并選擇了靶向 RNA 方向。?
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公司團(tuán)隊(duì)背景多元，包含了計(jì)算化學(xué)、計(jì)算生物學(xué)、藥物化學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、RNA 研究等多學(xué)科頂尖人才。目前，其通過(guò)打造 VoyageR AI 平臺(tái)開(kāi)發(fā)靶向 RNA 的小分子藥物，挑戰(zhàn)“不可成藥”靶點(diǎn)，以期解決腫瘤、感染和罕見(jiàn)病等領(lǐng)域長(zhǎng)期未被滿足的臨床需求。溪礫科技充分利用了 AI 技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、功能驗(yàn)證和靶點(diǎn)篩選，通過(guò)計(jì)算+實(shí)驗(yàn)的方式應(yīng)對(duì) RNA 本身動(dòng)態(tài)性等問(wèn)題。公司目前已完成 Pre-A 輪融資。
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硬核酸：新型核酸藥物研發(fā)商
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硬核酸著眼于這些問(wèn)題，要通過(guò)核酸修飾的技術(shù)手段去同時(shí)解決降解的問(wèn)題和器官靶向遞送的問(wèn)題。不同于現(xiàn)有的核酸藥使用單一的修飾方法，硬核酸用一些特殊的修飾排列，對(duì)每個(gè)核酸鏈進(jìn)行定制，以改善整個(gè)核酸鏈的理化性征。目前的成果正如其公司的名字，將核酸變成了“不那么容易降解的核酸”，也就是“硬核酸”。與大多數(shù)同賽道的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手不同，硬核酸研發(fā)的這種經(jīng)過(guò)特殊改造的新型核酸藥物不僅穩(wěn)定性得到了增強(qiáng)，而且能在不涉及海外專利的遞送系統(tǒng)條件下，實(shí)現(xiàn)特定靶向器官的自遞送。
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圖｜硬核酸聯(lián)合創(chuàng)始人兼 COO 陳婉婷

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硬核酸基于可靶向富集于多種器官的核酸分子技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的產(chǎn)品管線，覆蓋了慢性病、癌癥、罕見(jiàn)病以及傳染病這幾個(gè)大方向，目前在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中取得了很好的效果。公司承接新藥研發(fā)合作項(xiàng)目的同時(shí)孵化有潛力的自研管線，未來(lái)希望在此基礎(chǔ)上形成先發(fā)的數(shù)據(jù)堡壘，在中期快速的派生管線后形成一定的 IP，最終成為新型的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的藥企。硬核酸旨在通過(guò)極大降低核酸藥物研發(fā)周期與成本，革命性地升級(jí)制藥行業(yè)，促進(jìn)社會(huì)福祉。
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云舟生物：基因遞送技術(shù)創(chuàng)新型研發(fā)商

成立于 2014 年的云舟生物是引領(lǐng)全球基因遞送技術(shù)的創(chuàng)新型企業(yè)，提供包括基因遞送方案的設(shè)計(jì)研發(fā)與優(yōu)化、科研用載體定制和臨床用載體制備等全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)。
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基因遞送是使用生物、化學(xué)或物理的方法，將人造遺傳物質(zhì)導(dǎo)入靶細(xì)胞的過(guò)程。基因遞送的應(yīng)用十分廣泛，包括生命科學(xué)研究、基因藥物、食品農(nóng)業(yè)、綠色能源、工業(yè)發(fā)酵等。基因遞送是生命科學(xué)研究的根基之一，可以說(shuō)沒(méi)有基因遞送就沒(méi)有現(xiàn)代生命科學(xué)。
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從產(chǎn)業(yè)鏈需求端來(lái)看，從科研用的載體構(gòu)建，到臨床載體 CRO 服務(wù)，再到基因藥物的 CDMO 生產(chǎn)，基因遞送目前整體市場(chǎng)規(guī)模每年約 150 億美元，預(yù)計(jì)在 5~7 年的時(shí)間內(nèi)會(huì)達(dá)到 300 億美元；同時(shí)，全球不包含小核酸藥共有 20 多款基因藥物上市，在研的則有 2000 多款，這些管線能否成藥的核心往往在于基因遞送。
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業(yè)務(wù)痛點(diǎn)來(lái)看，全球約 30 萬(wàn)個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室每年有上千萬(wàn)個(gè)載體需求，而目前外包生產(chǎn)效率極低，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室選擇自行構(gòu)建，平均時(shí)間在半年以上，造成了科研資源的巨大浪費(fèi)；而臨床應(yīng)用上，當(dāng)前不成熟的基因遞送技術(shù)是制約基因藥物發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。
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圖｜云舟生物品牌及戰(zhàn)略副總經(jīng)理 黃銳

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云舟生物依靠其全球化的頂尖團(tuán)隊(duì)，針對(duì)上述科研痛點(diǎn)，首先是開(kāi)發(fā)了全球首創(chuàng)的基因載體智慧設(shè)計(jì)平臺(tái)，可以支持在線上平臺(tái)傻瓜式操作去設(shè)計(jì)與定制載體；其次是搭建了線下的高通量生產(chǎn)平臺(tái)，成本是傳統(tǒng)生產(chǎn)方式的十分之一，效率則百倍于傳統(tǒng)方式。云舟生物現(xiàn)已發(fā)展為全球最大最全的基因載體供應(yīng)商，其 B 輪融資的領(lǐng)投方評(píng)價(jià)云舟生物是“開(kāi)啟了定制化基因載體商品化時(shí)代，有潛力為全球生命科學(xué)研究提速 20% ”。
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而針對(duì)臨床應(yīng)用痛點(diǎn)，云舟生物提供臨床 CRO 服務(wù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)輸出，注重從 0 到 1 的創(chuàng)新，開(kāi)展了200多個(gè)原研項(xiàng)目致力于系統(tǒng)性攻克基因遞送的核心關(guān)鍵瓶頸，并率先打造全球首個(gè)“AAV 超級(jí)庫(kù)”，通過(guò)其強(qiáng)大的技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)一系列針對(duì)人體主要組織進(jìn)行靶向治療的新型 AAV 衣殼。同時(shí)，云舟生物的基因治療 CDMO 服務(wù)同樣初衷，產(chǎn)能也在全球處于先進(jìn)地位，其質(zhì)粒和慢病毒載體于今年獲得了 FDA 的 IND 批文。
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商業(yè)模式上，云舟生物在上游科研市場(chǎng)長(zhǎng)年積累，搶占科研高地的同時(shí)承接科研向下游轉(zhuǎn)化的臨床需求，通過(guò)漏斗式商業(yè)模式實(shí)現(xiàn)了基因遞送從科研到臨床的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，打造了難以復(fù)制的先發(fā)優(yōu)勢(shì)和壁壘。目前公司已經(jīng)完成了 B 輪融資。
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中科先見(jiàn)：半導(dǎo)體芯片驅(qū)動(dòng)的精準(zhǔn)醫(yī)療數(shù)字化傳感底層平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、低成本生物數(shù)據(jù)挖掘
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中科先見(jiàn)開(kāi)發(fā)半導(dǎo)體芯片平臺(tái)，能實(shí)現(xiàn)超高靈敏、超低成本的單分子/單細(xì)胞檢測(cè)，基于第一性原理以 CMOS+MEMS 量產(chǎn)芯片重構(gòu) IVD 系統(tǒng)。
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精準(zhǔn)醫(yī)療是數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的第三次醫(yī)療革命 ，也是一個(gè)千億美金的巨大賽道。不過(guò)，精準(zhǔn)醫(yī)療由非常個(gè)體化的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)，其中高質(zhì)量的基因診斷、蛋白檢測(cè)和細(xì)胞分析占據(jù)了大多數(shù)檢測(cè)需求，數(shù)據(jù)來(lái)源非常關(guān)鍵。當(dāng)前，這一賽道尤其是檢測(cè)工具的同質(zhì)化嚴(yán)重，競(jìng)爭(zhēng)激烈，而中科先見(jiàn)試圖用信息行業(yè)的思路和全新的方法論，基于單分子檢測(cè)去為這一環(huán)節(jié)賦能。
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圖｜中科天見(jiàn)總經(jīng)理?吳天淮

這樣的檢測(cè)嚴(yán)重依賴于精密儀器，需要做到分割、可視化和流式檢測(cè)，儀器昂貴且操作不便，而且應(yīng)用場(chǎng)景少，樣本量不大。中科先見(jiàn)用信息行業(yè)和互聯(lián)網(wǎng)的模式，借鑒集成電路這種高通量、極微觀的成熟工藝，將生物信號(hào)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，并使用半導(dǎo)體芯片為單分子/單細(xì)胞檢測(cè)搭建了一個(gè)數(shù)字化的底座。最終的效果就是將單分子檢測(cè)精密儀器的核心功能，包括液體進(jìn)樣、陣列化，溫控，熒光檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理等核心功能統(tǒng)統(tǒng)整合到一個(gè)指甲蓋大小的半導(dǎo)體芯片當(dāng)中，效率大大提升，且成本會(huì)隨著量的增大而大幅降低，最終實(shí)現(xiàn)一個(gè)人的檢測(cè)只需要 6~7 元成本的芯片。同時(shí)，此過(guò)程中半導(dǎo)體等工藝已經(jīng)非常成熟，甚至用舊的工藝即可完全滿足需求，產(chǎn)業(yè)鏈形成難度低。
公司團(tuán)隊(duì)有著跨學(xué)科背景，創(chuàng)始人在半導(dǎo)體+生物醫(yī)療領(lǐng)域深耕多年。中科先見(jiàn)擁有國(guó)際首創(chuàng)的單分子/單細(xì)胞產(chǎn)品管線，跨界融合技術(shù)打造精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)數(shù)字化時(shí)代的數(shù)據(jù)挖掘操作系統(tǒng) PMOS，致力于為所有人提供精準(zhǔn)度非常高而又便宜、迅速的精準(zhǔn)醫(yī)療。
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激烈 PK，最終“花落誰(shuí)家”?
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自此，深圳半決賽 16 個(gè)路演項(xiàng)目全部展示完畢。可以看出，每一個(gè)項(xiàng)目都有自己核心的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，從 AI+健康、iPSC、單細(xì)胞測(cè)序、檢測(cè)再到細(xì)胞治療和疫苗開(kāi)發(fā)，相信擁有這些核心技術(shù)的公司未來(lái)也會(huì)在領(lǐng)域內(nèi)呈現(xiàn)出“百舸爭(zhēng)流千帆競(jìng)”的勢(shì)頭。
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本屆大賽半決賽階段到此正式結(jié)束，最終的總決賽將作為太湖（馬山）生命與健康論壇的重要組成部分于 12 月 3~4 日在無(wú)錫舉行。
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總決賽不僅將匯聚頭部行業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)、券商機(jī)構(gòu)、頭部企業(yè)和學(xué)術(shù)界大咖一道深入分析全球行業(yè)與生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)，還將邀請(qǐng)藥監(jiān)局、器械審批等監(jiān)管部門(mén)對(duì)相關(guān)政策及風(fēng)險(xiǎn)管控進(jìn)行重點(diǎn)解讀，同時(shí)還有主流媒體曝光、現(xiàn)場(chǎng)對(duì)接洽談等重點(diǎn)環(huán)節(jié)，力圖借助這場(chǎng)比賽與論壇性質(zhì)兼具的活動(dòng)，打造一個(gè)海內(nèi)外 BioTech 創(chuàng)新信息匯集、資源流通、交易撮合的能量聚集地。屆時(shí)歡迎各位評(píng)委及來(lái)賓持續(xù)關(guān)注，也歡迎大家積極參與。
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關(guān)于大賽，歡迎咨詢聯(lián)系：
liyuhan@deeptechchina.com
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